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2011, Número 2

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Med Sur 2011; 18 (2)


Esferocitosis hereditaria

Carrillo ER, Andrade MG, Zárate VV, Ojeda GS
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 64-66
Archivo PDF: 115.20 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

Mujer de 38 años con hemólisis crónica secundaria a esferocitosis hereditaria que ingresó a la Unidad de Terapia Intensiva (UTI) en el postoperatorio de esplenectomía. Biometría hemática con eritrocitos 2.1 x 106/µL, Hb 6.3 g/dL, Hto 18.3%, VGM 91.2 fL, CMCH 34.5 g/dL, plaquetas 237,000 x 103/µL, TP 12.7 s, INR 1.17, TTP 49.5 s, fibrinógeno de 113 mg/dL y dímero D 3420 ng/mL, leucocitos 21,000. En el frotis de sangre periférica se observó gran cantidad de esferocitos y otras alteraciones eritrocitarias caracterizadas por anisocitosis, macrocitosis, microcitosis (Figura 1).


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Firth GP. Anesthesia and Hemoglobinopathies. Anesthesiol Clin 2009; 27: 321-36.

  2. Ibarra B. Trastornos de la membrana en anemias hemolíticas hereditarias. Gac Med Méx 2003; 139: S7-S8.

  3. Delaunay J. Genetic disorders of the red cell membrane. Crit Rev Oncol Hematol 1995; 19: 79-110.

  4. Eandi S, Sciuccati G, Bonduel M, Diaz L, Staciuk R, Feliu A. Índices eritrocitarios en la esferocitosis hereditaria. Medicina 2007; 67: 698-700.

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