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2011, Número 1

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Med Sur 2011; 18 (1)


Miocardiopatía apical

Morales VN, García-López S, Herrera GM, Alcántara MMA, Bucio RE, González-Chon O
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 21-23
Archivo PDF: 244.43 Kb.


PALABRAS CLAVE

Miocardiopatía hipertrófica, Diagnóstico por imagen, Síndrome coronario agudo, Electrocardiografía.

RESUMEN

La miocardiopatía hipertrófica apical es una variante de la miocardiopatía hipertrófica localizada en el ápex del ventrículo izquierdo. Es muy común entre los pacientes asiáticos, predominantemente en japoneses, donde es considerada, relativamente, un padecimiento benigno. Los cambios electrocardiográficos y los síntomas asociados a menudo se presentan como síndromes coronarios agudos. Los métodos de evaluación invasiva o no invasiva confirman el diagnóstico con la imagen clásica en “as de picas”. Se presenta el caso de un paciente mexicano con hallazgos sugestivos de un síndrome coronario agudo y miocardiopatía apical hipertrófica.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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