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2009, Número 2

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Rev Hosp Jua Mex 2009; 76 (2)


Síndrome de enclaustramiento secundario a glioblastoma multiforme ponto-bulbo-medular en edad adulta. Reporte de caso y revisión de la literatura

Ayala AA, Díaz JE, Mandizábal GR, Acosta GR, Delgado RL, Reyes SG, Delgado HC, Ignacio F
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 107-111
Archivo PDF: 384.20 Kb.


PALABRAS CLAVE

Glioblastoma multiforme, tallo cerebral, astrocitoma maligno, síndrome de enclaustramiento.

RESUMEN

Los tumores del tallo cerebral son un sitio relativamente común en la infancia. El síndrome de enclaustramiento es el resultado de una lesión en la región ventral del puente o el bulbo generalmente de origen vascular. La presentación clínica de los tumores del tallo cerebral dependerá de la localización y extensión de éste, en la revisión de la literatura se refiere que las manifestaciones por afección de nervios craneales, síntomas cerebelosos, afección de vías largas tanto motoras como sensitivas; son el común denominador. Se presenta el caso de paciente masculino de 48 años, con cervicalgia, dismetría, mareo y visión borrosa de dos meses de evolución. Posteriormente presentó disfagia, disminución de reflejo nauseoso bilateral. A las 72 horas previas a su ingreso presentó nistagmos multidireccional, miosis y cuadriplejía. La resonancia magnética de cráneo mostró una lesión tumoral pontina y bulbar. Realizamos toma de biopsia, correspondiendo histopatológicamente a un glioblastoma multiforme. Éste es un caso único en el mundo con una presentación clínica extraordinariamente poco común.





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