Cruz MI, Cortés GE, Reyes SG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 287-289
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RESUMEN

Objetivo. Presentar un caso de cistoadenoma de colédoco, con seguimiento prospectivo. Sede. Hospital Juárez de México. Servicio de Cirugía General. Descripción del caso. Se analiza el caso de paciente sexo femenino de 51 años con padecimiento de 6 meses de evolución con ictericia progresiva, realizándose colecistectomía abierta de manera electiva en forma extrahospitalaria; continuando posteriormente con ictericia, coluria, acolia y pérdida de peso de 20 Kg aproximadamente. Fue referida al Hospital Juárez de México, donde se realizó ultrasonido de hígado y vías biliares mostrando tumoración semejante a quiste de colédoco. Se decidió reintervención quirúrgica, practicándole exploración de vía biliar, resección de tumoración de la vía biliar con derivación biliodigestiva. Correspondiendo histopatológicamente con cistoadenoma multilocular de vías biliares extrahepáticas (colédoco). Conclusión. Los cistoadenomas hepatobiliares son tumores poco frecuentes que aparecen en parénquima hepático y son menos frecuentes en vía biliar extrahepática. Existe predominio en mujeres (96.3%) e incidencia de 0.1 de neoplasias de tubo digestivo. Sólo 4.6% se localiza en la vía biliar extrahepática y proviene de conductos biliares aberrantes o restos ectópicos de vesícula biliar embrionaria. Se consideran lesiones premalignas. El estudio diagnóstico de elección es la colangiopancreatografía endoscópica. El tratamiento de elección es una derivación biliodigestiva.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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