González CMA, Sánchez CR, Rodríguez BAI, Balcázar VR, Casián CG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 50-52
Archivo PDF: 68.40 Kb.

RESUMEN

Los fibromas son neoplasias sólidas, generalmente benignas, que pueden producir ascitis y derrame pleural (síndrome de Meigs), de origen estromal, hormonalmente inactivos. El 10% puede mostrar incremento en la celularidad con cambios pleomórficos y actividad mitótica que indica características benignas con bajo potencial de malignidad. Microscópicamente, se pueden caracterizar porque son tumores frecuentemente adheridos a otras estructuras blandas. Aunque rara vez tienen implantes peritoneales.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Schorge J, Schafer J, Halvorson L, Hoffman B, Bradshaw K, Cunningham F, Williams. Gynecology. Cap. 36. McGraw Hill; 2008.

2. Echemendia M. Ginecología oncológica pelviana. Fibromas. 2008; p. 63.

3. Meigs J, Cass J. Fibroma of the ovary with ascities and hydrotorax: With a report of seven cases. Am J Obstet Gynecol 1937; 33: 249-67.

4. Outwater E, Wagner B, Mannion C, McLarney J, Kim B. Sex cord-stromaland steroid cell tumors of the ovary. Radiographics 1998; 18: 1523-46.

5. Takeshita T, Shima H, Oishi S, MachidaN, et al. Ovarian fibroma (fibrothecoma) with extensive cystic degeneration. Radiat med 2005.

6. Collins T, Kumar V, Cotran R. Patología funcional y estructural. 6a. Ed. México: McGraw Hill Interamericana; 2000.

7. Anios Cl, Shaw Gl, Tucker M, et al. Age at onset for familial, Epithelial ovarian cáncer. JAMA 1992; 286.

8. Karger A. Basilea. Gynecol Obstet Invest 2006; 62: 1-6.