2011, Número 1
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Rev Hosp Jua Mex 2011; 78 (1)
Plasmocitoma óseo solitario en cráneo. Presentación de un caso clínico
Ruiz AFN, Sánchez CR, Rodríguez BA, Balcázar VR, Casian CG, Camacho GA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 53-56
Archivo PDF: 194.13 Kb.
RESUMEN
Los plasmocitomas solitarios representan ‹ 1% de los tumores de cabeza y cuello. Afectan al sexo masculino en una relación
4:1, entre los 50 y 60 años de edad. Se presenta el caso de fémina de 75 años, hipertensa, controlada, la cual inició padecimiento
un año previo al diagnóstico con presencia de tumoración en región parietal derecha, de aparición espontánea, crecimiento
lento y ausencia de síntomas acompañantes. La radiografía simple mostró una lesión lítica en sitio referido, el ultrasonido
identificó una lesión ecogénica heterogénea que presentó flujo mixto, la TAC mostró una imagen extraaxial, hiperdensa, que
reforzó con medio de contraste. Los plasmocitomas son lesiones que carecen de características imagenológicas propias. El
diagnóstico es patológico.
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