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2010, Número 1

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Rev Mex Angiol 2010; 38 (1)


Enfermedad multianeurismática

Enríquez VME, Cossío ZA, Velasco OEC, Cruz CE, Pacheco PE, Rivadeneira IM
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 7-13
Archivo PDF: 387.16 Kb.


PALABRAS CLAVE

Múltiples aneurismas, enfermedad multianeurismática, enfermedad de Takayasu.

RESUMEN

Introducción: La enfermedad multianeurismática es una entidad patológica poco conocida, la cual presenta diversas etiologías, por lo que su localización, morfología y formas de presentación varían de un caso a otro.
Objetivo: Analizar y reportar la casuística del Servicio de Angiología y Cirugía Vascular del HECMN “La Raza” en el diagnóstico y tratamiento de enfermedad Multianeurismática.
Material y métodos: Se realizó un estudio retrospectivo y descriptivo de los pacientes que ingresaron con diagnóstico de enfermedad multianeurismática al Servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital de Especialidades Centro Médico La Raza en el periodo de 2001 al 2004, con el objetivo de analizar y reportar la casuística, presentación clínica distribución anatómica de los aneurismas, tratamiento y complicaciones de este tipo de patología.
Resultados: En el presente estudio se incluyeron cuatro pacientes con un rango de edad de uno a 46 años, tres masculinos uno femenino, todos los pacientes presentaron a su ingreso hipertensión arterial severa, dos pacientes debutaron con un cuadro de isquemia cerebral transitoria acompañada de cefalea intensa y los otros dos pacientes con isquemia aguda de extremidades secundario a trombosis de aneurismas periféricos, todos fueron sometidos a procedimientos quirúrgicos en diferentes segmentos y con reportes histopatológicos no concluyentes en cuanto a etiología se refiere.
Conclusiones: La enfermedad multianeurismática es una entidad poco común, cuya etiología se determina de acuerdo con su correlación clínica e histopatológica con diversas posibles causas, entre las más conocidas Sx de Ehlers Danlos, Marfan, enfermedad de Takayasu, Kawasaki, poliarteritis nodosa, entre otras; sin embargo, establecer un diagnóstico en donde el cuadro clínico de nuestros pacientes coincida al 100% no ha sido posible por lo que el término idiopático ha sido aplicado en uno de ellos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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