Gutiérrez-Manjarrez FA, Ruiz-Sandoval JL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 55-59
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RESUMEN

La demencia es un síndrome clínico adquirido, de naturaleza orgánica, caracterizada por deterioro de la memoria y otras funciones mentales, asociada o no a síntomas psico-conductuales, en donde ha sido excluida cualquier alteración del estado de conciencia y que afecta al funcionamiento de la actividad social del individuo. Se ha descrito la asociación de demencia clínicamente similar a la demencia frontotemporal (DFT) y la esclerosis hipocampal (EH), en donde hay pérdida neuronal severa y gliosis del sector CA1 del hipocampo y el subiculum. Es importante destacar que la EH ha sido identificada en otros casos de enfermedades degenerativas primarias, incluyendo la enfermedad de Alzheimer (EA), demencia con cuerpos de Lewy, demencia frontotemporal, demencia vascular, así como en pacientes con isquemia del lóbulo temporal medial bilateral, infartos cerebrales múltiples y leucoencefalopatía. Presentamos el caso de una mujer de 38 años de edad con deterioro cognoscitivo severo y antecedentes familiares de demencia, encontrando como único hallazgo imagenológico la presencia de esclerosis hipocampal, sin encontrar hasta el momento descripciones en la literatura de la asociación familiar con enfermedad demencial y esclerosis hipocampal. Se presenta además una breve revisión de la asociación de síndrome demencial y esclerosis hipocampal.

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