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2012, Número 3

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Folia 2012; 6 (3)


Síndrome de Peutz-Jegher en dos pacientes pediátricos

Montenegro VI, Cordovés QS, Lincheta EL, Pérez MTM
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas:
Archivo PDF: 38.55 Kb.


PALABRAS CLAVE

Síndrome de Peutz-Jegher, poliposis intestinal.

RESUMEN

La piel y las mucosas pueden expresar manifestaciones de malignidad interna, bajo dos formas principalmente: paraneoplásicas o metastásicas. En el presente trabajo se presentan las características clínicas de dos pacientes Pediátricos en el cual se diagnosticó Síndrome de Peutz-Jegher en el Hospital Pediátrico Docente Provincial Eliseo Noel Caamaño. Matanzas, entidad paraneoplásica hereditaria que por su baja incidencia consideramos muy útil su publicación.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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