Albores-Zúñiga O, Domínguez-Malagón H, Cano VAM, Padilla RA, Ramírez BJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 231-235
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RESUMEN

Introducción: El sarcoma sinovial es la cuarta causa más común de los sarcomas. Se presenta en articulaciones, afecta a menores de 40 años. Existe un subtipo raro, que puede acompañarse de formación de osteoide y hueso, por inmunohistoquímica ser positivo a vimentina y citoqueratina. Tiene pronóstico y comportamiento más favorable que el resto de los sarcomas, con supervivencia del 80% a 5 años. Objetivo: Presentar un caso clínico poco frecuente y conocer el comportamiento de la neoplasia. Caso clínico: Masculino de 19 años, con tumor en hombro izquierdo de 6 meses de evolución, indoloro. La tomografía computada demostró lesión de partes blandas calcificada. Se somete a biopsia con reporte de sarcoma sinovial con extensa formación ósea. Se somete a resección intraarticular proximal. Treinta meses después presenta recurrencia local resecable, fue sometido a cirugía y recibió quimioterapia adyuvante. A un año de seguimiento se encuentra sin recurrencia locorregional o metástasis. Discusión: El sarcoma sinovial con extensa formación ósea, es un subtipo muy raro, sólo existen 6 casos reportados en la literatura, el pronóstico y el comportamiento difiere del resto de sarcomas.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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