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ISSN 2007-3194 (Impreso)
Órgano de difusión oficial del Instituto Materno Infantil del Estado de México

2013, Número 1

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Arch Inv Mat Inf 2013; 5 (1)


Reporte de un caso de hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia

Bobadilla MPV, Del Villar VMA, Hinojosa MML, López VE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 34-40
Archivo PDF: 463.15 Kb.


RESUMEN

Las inmunodeficiencias se originan por alteraciones congénitas o primarias, adquiridas o secundarias, y dentro de ellas la hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia es un tipo de inmunodeficiencia primaria, habitualmente en menores de cinco años (90%), del género masculino (60-80%), con una incidencia global de 1 en 10 000 nacidos vivos, la cual se produce por un defecto en la síntesis de uno o más isotipos de inmunoglobulina durante los primeros años de vida, de carácter autolimitado, transitorio, etiología desconocida, se caracteriza por una disminución de la IgG sérica hacia el cuarto o quinto mes de vida hasta los 18 a 24 meses, con IgA normal o baja y una IgM normal. El tratamiento es generalmente de apoyo y en casos sintomáticos administración de antibióticos apropiados. La terapia de reemplazo con inmunoglobulina intravenosa no es usualmente recomendada a menos que el paciente presente infecciones que son severas o resistentes a los tratamientos estándar.


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