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>Revistas >Cirujano General >Año 2005, No. 3


Martínez-González MN, Mondragón-Sánchez R, Brunner-Cruz G, Jara-Alvis PD, Gómez-Gómez E, González-Espinoza Y
Hamartoma mesenquimatoso de hígado. Informe de un caso
Cir Gen 2005; 27 (3)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 229-232
Archivo PDF: 87.73 Kb.


Texto completo




RESUMEN

Introducción:El hamartoma mesenquimatoso hepático (HMH) es una lesión poco común que se presenta generalmente en la infancia. Su origen se relaciona con alteraciones del desarrollo embrionario del hígado. Caso clínico: Se describe un caso de hamartoma mesenquimatoso hepático en un niño de un año de edad quien fue referido a nuestro hospital con el diagnóstico de quiste hidatídico. Se le realizó trisegmentectomía hepática derecha. El paciente a 6 meses de seguimiento se encuentra en excelentes condiciones generales. Conclusiones:El HMH es una neoplasia rara que se ubica habitualmente en el lóbulo hepático derecho. La distensión abdominal y la masa palpable son los signos más comunes. La resección quirúrgica es la forma ideal de tratamiento.


Palabras clave: Hamartoma mesenquimatoso, resección, hepatectomía.


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