Espinoza HR, Ocharán-Hernández ME

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 54-58
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RESUMEN

La diabetes mellitus es una enfermedad metabólica. Para su control, y en ciertos casos, es necesario ofrecer insulina exógena. Para entender la farmacocinética de la insulina existen modelos que describen simplemente la absorción y eliminación del fármaco, pero existen otros que emplean un gran modelo multi-compartamental más fisiológico, describiendo el metabolismo con mayor precisión como se pretende en este artículo. Absorción. La vía de administración parenteral es la más apropiada, ya que oralmente la insulina, por tratarse de un péptido, se degrada con enzimas digestivas. Una alternativa reciente es la administración inhalada. Distribución. El volumen de distribución de la molécula de insulina es similar al volumen extracelular con una vida media en plasma de 5 a 8 min. La administración inhalada tiene las ventajas de una superficie de absorción de 70-140 m², una perfusión de 5 L/min. Cruzando una delgada capa de epitelio alveolar de 0.1 a 0.2 µm. Metabolismo. 50% de la insulina es metabolizada por hígado, el resto por riñón y músculo; el deterioro de la función renal prolonga la vida media de la insulina. Eliminación. La absorción de insulina con altas dosis es más rápida y la biodisponibilidad disminuye con la dosis. La insulina subcutánea en cristales se deposita en tejido adiposo y requiere de una disolución de primer orden y una absorción de primer orden, lo cual modifica por diversos factores su absorción y eliminación.

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