Nolasco-De la Rosa AL, Mosiñoz-Montes R, Román-Guzmán E, Hernández-Quintero JM, Reyes-Miranda AL, Quero-Sandova Fl

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 21-25
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RESUMEN

La enfermedad de Castleman, descrita en 1954, es un trastorno linfoproliferativo benigno poco frecuente. Existen dos tipos histológicos: hialinovascular (90%) y de células plasmáticas, este último puede puede asociarse con fiebre, pérdida de peso, erupción dérmica, anemia hemolítica o hipergammaglobulinemia; los sitios afectados más comunes son el tórax, el estómago y el cuello, y los poco frecuentes son las axilas, la pelvis y el páncreas. Su etiopatogenia es confusa, incluye la expresión de la interleucina 6 y la probable asociación con el herpes virus humano tipo 8 (HHV-8). El único tratamiento curativo es la escisión quirúrgica. Se comunica el caso de un paciente de 55 años de edad con enfermedad de Castleman hialinovascular de localización torácica.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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