medigraphic.com
ENGLISH

Archivos en Medicina Familiar

Órgano de Difusión de la Asociación Académica Panamericana de Medicina Familiar A.C.
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2012, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Arch Med Fam 2012; 14 (1)


Representaciones sobre los Cuidados Paliativos en un grupo de estudiantes de medicina

Barragán SA, Bautista SS, Moralez LH
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 15-19
Archivo PDF: 185.29 Kb.


PALABRAS CLAVE

Cuidados Paliativos, Representaciones, Enfermos terminales.

RESUMEN

Objetivos: Describir y analizar las representaciones de un grupo de estudiantes de medicina. Material y método: Estudio descriptivo transversal cualitativo. Se aplicó un cuestionario exploratorio abierto a 34 estudiantes, 22 mujeres y 12 hombres, las preguntas fueron: 1.¿Qué crees que son los cuidados paliativos? y 2. ¿Cuáles son tres de las principales acciones que como médico llevarías a cabo ante un paciente terminal? Se efectuó el proceso de análisis del discurso a cada respuesta. Resultados: Tanto hombres como mujeres señalaron que los cuidados paliativos son formas de “atención, tratamiento, ayuda, cuidado y seguimiento” de pacientes en “etapa terminal, enfermedades incurables y moribundos”, con el fin de proporcionar “calidad de vida” y “una buena muerte”. Las mujeres anotaron que las “acciones” no sólo incluyen a los pacientes sino que también implican a los familiares. Conclusiones: Los alumnos identifican diversas fases del proceso de la enfermedad incurable, los cuidados de enfermería fueron los de mayor importancia. El control del dolor se estableció como un objetivo primordial, para lo cual se privilegió el tratamiento farmacológico con opioides.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Freidson E. La profesión médica, Barcelona, Ediciones Península. 1978.

  2. Menéndez EL, Di Pardo RB. De algunos alcoholismos y algunos saberes. Atención primaria y proceso de alcoholización. México DF: Centro de Investigaciones y Estudios Superiores en Antropología Social; 1996.

  3. Jodelet D. La representación social: fenómenos, concepto y teoría. En: Moscovici S, Psicología social II. Pensamiento y vida social. Barcelona: Paidós; 1984:469-499.

  4. Castro Vásquez MC. De pacientes a exigentes. Un estudio sociológico sobre calidad de la atención, derechos y ciudadanía en salud, Hermosillo: El Colegio de Sonora. 2008.

  5. Montes de Oca Lomelí GA. Historia de los cuidados paliativos. Rev digital universitaria (México DF). 2006;7(4):2- 9 [accesado 15 may 2011]. Disponible en http:/www. revista. unam. mx/vol7/num4/art23.htm.

  6. Del Río MI, Palma A. Cuidados paliativos: historia y desarrollo. Boletín Escuela de Medicina U.C. Pontificia Universidad de Chile (Santiago). 2007; 32(1):10-22.

  7. Franco Grande A. El dolor en la historia. Rev Clínica Dolor y Terapia (México DF). 2008;1 (9):23-24.

  8. Kübler-Ross E. Sobre la muerte y los moribundos. Alivio del sufrimiento psicológico para los afectados, México DF: Debolsillo; 2008.

  9. Organización Mundial de la Salud (OMS). Alivio del dolor y tratamiento paliativo en cáncer. Informe de un comité de expertos. Ginebra. Serie de informes técnicos, 1990. [Accesado 151may 2011]. Disponible en www.murciasalud.es/recursos/ficheros/135297-folletodmcp 2008.pdf.

  10. Diario Oficial de la Federación. Proyecto de orma Oficial Mexicana PROY-OM-011-SSA3-2007. Criterios para la atención de enfermos en fase terminal a través de cuidados paliativos, 2008 [accesado 7 may 2011]. Disponible en http://www. google. com. mx/search?sourceid=navclient&hl=es&ie=UTF-8&rlz=1T4GWYH_es MX363MX367&q=Diario+Oficial++de+la+Federaci%c3%b3n+22+de+diciembre+de+2008+.

  11. Barragán Solís A. Vivir con dolor crónico, Buenos Aires: Araucaria; 2008.

  12. Barragán Solís A, Bautista Sánchez S, Gutiérrez García JL, Jímenez Olvera M, Ramírez Bermejo A, Godínez Cubillo NC, et al. La experiencia del dolor crónico y el imaginario religioso desde la perspectiva del paciente y su familia. Arch Med Fam 2009;11(3):136-144.

  13. Chartier R. El mundo como representación. Historia cultural: entre práctica y representación. Barcelona: Gedisa; 1999.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Arch Med Fam. 2012;14

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...