medigraphic.com
Órgano de Difusión de la Asociación Académica Panamericana de Medicina Familiar A.C.

2012, Number 1

<< Back Next >>

Arch Med Fam 2012; 14 (1)

Representations of Palliative Care in a Group of Medical Students from Mexico City

Barragán SA, Bautista SS, Moralez LH

Language: Spanish
References: 13
Page: 15-19
PDF size: 185.29 Kb.


ABSTRACT

Objectives: To describe and analyze the representations of a group of medical students. Material and Methods: A qualitative, descriptive and cross-sectional study. A questionnaire was exploratory open to 34 students, 22 women and 12 men, the questions were: 1. What do you think is palliative care? and 2. What are three of the main actions would you take out as a doctor to a terminally ill patient? It made the process of discourse analysis to each answer. Results: Both men and women reported that palliative care are forms of "care, treatment, help, care and monitoring" of patients with "end-stage, incurable diseases and dying", to provide "quality of life" and "a good death ". The women noted that the "actions" include not only patients but also involve the relatives. Conclusions: The students identify various phases of incurable disease, nursing care were the most important. Pain control was established as a primary objective for which privileged the opioid pharmacotherapy.


REFERENCES

  1. Freidson E. La profesión médica, Barcelona, Ediciones Península. 1978.

  2. Menéndez EL, Di Pardo RB. De algunos alcoholismos y algunos saberes. Atención primaria y proceso de alcoholización. México DF: Centro de Investigaciones y Estudios Superiores en Antropología Social; 1996.

  3. Jodelet D. La representación social: fenómenos, concepto y teoría. En: Moscovici S, Psicología social II. Pensamiento y vida social. Barcelona: Paidós; 1984:469-499.

  4. Castro Vásquez MC. De pacientes a exigentes. Un estudio sociológico sobre calidad de la atención, derechos y ciudadanía en salud, Hermosillo: El Colegio de Sonora. 2008.

  5. Montes de Oca Lomelí GA. Historia de los cuidados paliativos. Rev digital universitaria (México DF). 2006;7(4):2- 9 [accesado 15 may 2011]. Disponible en http:/www. revista. unam. mx/vol7/num4/art23.htm.

  6. Del Río MI, Palma A. Cuidados paliativos: historia y desarrollo. Boletín Escuela de Medicina U.C. Pontificia Universidad de Chile (Santiago). 2007; 32(1):10-22.

  7. Franco Grande A. El dolor en la historia. Rev Clínica Dolor y Terapia (México DF). 2008;1 (9):23-24.

  8. Kübler-Ross E. Sobre la muerte y los moribundos. Alivio del sufrimiento psicológico para los afectados, México DF: Debolsillo; 2008.

  9. Organización Mundial de la Salud (OMS). Alivio del dolor y tratamiento paliativo en cáncer. Informe de un comité de expertos. Ginebra. Serie de informes técnicos, 1990. [Accesado 151may 2011]. Disponible en www.murciasalud.es/recursos/ficheros/135297-folletodmcp 2008.pdf.

  10. Diario Oficial de la Federación. Proyecto de orma Oficial Mexicana PROY-OM-011-SSA3-2007. Criterios para la atención de enfermos en fase terminal a través de cuidados paliativos, 2008 [accesado 7 may 2011]. Disponible en http://www. google. com. mx/search?sourceid=navclient&hl=es&ie=UTF-8&rlz=1T4GWYH_es MX363MX367&q=Diario+Oficial++de+la+Federaci%c3%b3n+22+de+diciembre+de+2008+.

  11. Barragán Solís A. Vivir con dolor crónico, Buenos Aires: Araucaria; 2008.

  12. Barragán Solís A, Bautista Sánchez S, Gutiérrez García JL, Jímenez Olvera M, Ramírez Bermejo A, Godínez Cubillo NC, et al. La experiencia del dolor crónico y el imaginario religioso desde la perspectiva del paciente y su familia. Arch Med Fam 2009;11(3):136-144.

  13. Chartier R. El mundo como representación. Historia cultural: entre práctica y representación. Barcelona: Gedisa; 1999.




2020     |     www.medigraphic.com