Mejía AMH

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 25-28
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FRAGMENTO

Las anemias hemolíticas autoinmunes (AHAI) son resultado de la reducción de la vida del eritrocito por mecanismos inmunológicos e incremento de la hemólisis, que en condiciones normales es de 1 %. No siempre se presenta un cuadro anémico, ya que la médula ósea tiene la capacidad de aumentar la producción de eritrocitos logrando compensar la destrucción; el resultado es un estado hemolítico sin anemia.¹
Las AHAI son adquiridas, causadas por mecanismos inmunes, ya que la destrucción está mediada por una reacción antígeno-anticuerpo.^2,3

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Petz LD, Garraty G. Acquired immune hemolytic anemia. New York: Churchill Livingstone; 1980. p. 2-5, 267-295, 354.

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8. Mckenzie SB. Hematología clínica. Segunda edición. México: El Manual Moderno; 2000.