Entrar/Registro  
INICIO ENGLISH
 
Revista Mexicana de Neurociencia
   
MENÚ

Contenido por año, Vol. y Num.

Índice de este artículo

Información General

Instrucciones para Autores

Mensajes al Editor

Directorio






>Revistas >Revista Mexicana de Neurociencia >Año 2014, No. 2


Macías-Delgado Y, Pedraza-Núñez H, Jiménez-Morales R, Pérez-Rodríguez M, Valle-Solano RC, Fundara-Díaz R
Sobrecarga en los cuidadores primarios de pacientes con esclerosis múltiple: Su relación con la depresión y ansiedad
Rev Mex Neuroci 2014; 15 (2)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 27
Paginas: 81-86
Archivo PDF: 170. Kb.


Texto completo




RESUMEN

Introducción: La sobrecarga del cuidador es una respuesta multidimensional en la que se relacionan varios estresores con la experiencia del cuidado.
Objetivo: Determinar la asociación de la sobrecarga de roles con la ansiedad y la depresión en los cuidadores primarios de pacientes con esclerosis múltiple.
Métodos: Se realizó un estudio observacional y analítico que incluyó 35 cuidadores de pacientes con esclerosis múltiple. Se emplearon la Escala de Sobrecarga del Cuidador de Zarit, Inventario de Situaciones y Respuestas de Ansiedad (ISRA-B) y el Inventario de Depresión de Beck (IDB).
Resultados: La sobrecarga se manifestó en los cuidadores primarios en niveles leves e intensos y se relacionó significativamente con los niveles de depresión, específicamente con los componentes: estado de ánimo, sentimiento de culpa, irritabilidad, incapacidad para trabajar, trastornos de sueño, fatiga y pérdida del apetito. La sobrecarga en los cuidadores se relacionó además con la ansiedad como rasgo, especialmente mostró una correlación positiva con la subescala cognitiva y motora del ISRA-B. Se determinó como diferentes situaciones que implicaban en los cuidadores ser evaluados, tomar decisiones o responsabilidades generaban mayor reacciones ansiógenas. Otras situaciones generadoras de ansiedad fueron las relacionadas con las actividades de la vida cotidiana.
Conclusiones: A pesar de que sobresalieron los estados no depresivos, se evidenció una relación positiva entre la sobrecarga del cuidador con la depresión. La sobrecarga que pueden presentar los cuidadores se asoció con situaciones de evaluación y situaciones cotidianas generadoras de reacciones ansiógenas y con la ansiedad rasgo.


Palabras clave: Ansiedad, depresión, esclerosis múltiple, sobrecarga del cuidador.


REFERENCIAS

  1. Poser CM. The epidemiology of multiple sclerosis. A general overview. Ann Neurol 1994; 36(Suppl. 2): S18093.

  2. Benedict RH, Bobholz JH. Multiple sclerosis. Seminars in Neurology 2007; 27: 78-85.

  3. Khan F, Pallant J, Brand C. Caregiver strain and factors associated with caregiver self-efficacy and quality of life in a community cohort with multiple sclerosis. Disabil Rehabil 2007; 29: 1241-50.

  4. Aronson KJ. Quality of life among persons with multiple sclerosis and their caregivers. Neurology 1997; 48: 74-8.

  5. Dwyer J, Lee G, Jankowski T. Reciprocity, elder satisfaction, and caregiver stress and burden: The exchange of aid in the family caregiving relationship. Journal of Marriage and the Family 1994; 56: 35-43.

  6. Fernández P, Martínez S, Ortiz N, Carrasco M, Solabarrieta J, Gómez EI. Autopercepción del estado de salud en familiares cuidadores y su relación con el nivel de sobrecarga Psicothema 2011; 23: 388-93.

  7. Piedrola R, Page JC. El cuidador y la enfermedad de Alzheimer. Formación y asistencia. España: Editorial Universitaria Ramón Areces; 2006.

  8. Boeije H, Duijnstee M, Grypdonck M. Continuation of caregiving among partners who give total care to spouses with multiple sclerosis. Health Social Care Community 2003; 11: 242-52.

  9. McCabe MP, Firth L, O’Connor E. A comparison of mood and quality of life among people with progressive neurological illnesses and their caregivers. Journal of Clinical Psychology in Medical Settings 2009; 16: 355-62.

  10. Miyashita M, Narita Y, Sakamoto A, Kawada N, Akiyama M, Kayama M, et al. Care burden and depression in caregivers caring for patients with intractable neurological diseases at home in Japan. Journal of the Neurological Sciences 2009; 276: 148-52.

  11. O’Brien R, Wineman N, Nealon N. Correlates of the caregiving process in multiple sclerosis. Scholarly Inquiry Nurs Pract 1995; 9: 323-38.

  12. Chipchase SY, Lincoln NB. Factors associated with carer strain in carers of people with multiple sclerosis. Disabil Rehabil 2001; 23: 768-76.

  13. Cohen C, Colantonio A, Vernich L. Positive aspects of caregiving: rounding out the caregiver experience. Int J Geriatr Psych 2002; 17: 184-88.

  14. Good D, Bower D, Einsporn R. Social support: gender differences in multiple sclerosis spousal caregivers. J Neurosci Nurs 1995; 27: 305-11.

  15. Forbes A, While A, Mathes L. Informal carer activities, carer burden and health status in multiple sclerosis. Clin Rehabil 2007; 21: 563.

  16. García-Calvente MM, Mateo-Rodríguez I, Maroto-Navarro G. El impacto de cuidar en la salud y calidad de vida de las mujeres. Gaceta Sanitaria 2004; 18: 83-92.

  17. Martín M. Instrumentos para el estudio de la ansiedad y la depresión. En: González Llaneza FM, Martín Carbonell M (eds.). Instrumentos de evaluación psicológica. Ciudad de la Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2007.

  18. Akkuº Y. Multiple sclerosis patient caregivers: the relationship between their psychological and social needs and burden level. Disability and Rehabilitation 2011; 33: 326-33.

  19. Rivera-Navarro J, Benito-León J, Oreja-Guevara C, Pardo J, Dib WB, Orts E, Belló M. Burden and health-related quality of life of Spanish caregivers of persons with multiple sclerosis. Multiple Sclerosis 2009; 15: 1347-55.

  20. Buhse M. Assessment of caregiver burden in families of persons with multiple sclerosis. J Neurosci Nurs 2008; 40: 25-31.

  21. Argyriou AA, Karanasios P, Ifanti AA, Iconomou G, Assimakopoulos K, Makridou A, Giannakopoulou F, Makris N. Quality of life and emotional burden of primary caregivers: a case-control study of multiple sclerosis patients in Greece. Qual Life Res 2011; 20: 1663-8.

  22. Rodríguez-Agudelo Y, Mondragón-Maya A, Paz-Rodríguez F, Chávez- Oliveros M, Solís-Vivanco R. Variables asociadas con ansiedad y depresión en cuidadores de pacientes con enfermedades neurodegenerativas. Arch Neurocien Mex 2010; 15: 25-30.

  23. Mahoney R, Regan C, Katona C, Livingston G. Anxiety and depression in family caregivers of people with Alzheimer disease: the LASER-AD study. Am J Geriatr Psychiatry 2005; 13: 795-801.

  24. Schultz R, Beach SR. Caregiving as a risk factor for mortality: The caregiver health effects study. JAMA 1999; 282: 2215-19.

  25. McKeown LP, Porter-Armstrong A, Baxter G. The needs and experiences of caregivers of individuals with multiple sclerosis: a systematic review. Clin Rehabil 2003; 17: 234-48.

  26. Argyriou AA, Karanasios P, Assimakopoulos K, Iconomou G, Makridou A, Giannakopoulou F, Makris N. Assessing the quality of sleep in Greek primary caregivers of patients with secondary progressive multiple sclerosis: a cross-sectional study. J Pain Symptom Manage 2011; 42: 541-7

  27. Aronson KJ, Cleghorn G, Goldenberg E. Assistance arrangements and use of services among persons with multiple sclerosis and their caregivers. Disabil Rehabil 1996; 18: 534-61.



>Revistas >Revista Mexicana de Neurociencia >Año2014, No. 2
 

· Indice de Publicaciones 
· ligas de Interes 






       
Derechos Resevados 2019