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2005, Número S1

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Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2005; 43 (S1)


Avances en el tratamiento de la hemofilia

Benítez AH

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 135-138
Archivo PDF: 112.67 Kb.


FRAGMENTO

Las hemofilias son enfermedades hereditarias causadas por concentraciones disminuidas de factores específicos de la coagulación. La hemofilia A se caracteriza por deficiencia del factor VIII; en la hemofilia B el factor deficiente es el FIX. Las hemofilias A y B son clínicamente indistinguibles, por lo que el diagnóstico debe ser confirmado por la cuantificación del factor específico en el plasma. De esta manera, la tendencia al sangrado se relaciona con la concentración del factor en el plasma y se clasifica en leve, moderada y grave (cuadro I).1 Esta clasificación es muy útil ya que permite predecir el riesgo de sangrado en el paciente con hemofilia, sirve de guía para el manejo adecuado y tiene implicaciones pronósticas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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