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Enfermedades Infecciosas y Microbiología

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2014, Número 3

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Enf Infec Microbiol 2014; 34 (3)


Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica en recién nacidos menores de 1 500 gramos

Ávila RR, Rangel García RA, Herrera PM, Camacho RRI, Velázquez QNI
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 86-91
Archivo PDF: 170.00 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

RESUMEN

introducción. Las variables fisiológicas y de laboratorio, así como la disfunción de órganos, se emplean para definir el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) el cual fue modificado en las distintas etapas de la infancia, incluyendo recién nacido de término. El presente estudio busca establecer la utilidad del SRIS en neonatos con un peso corporal inferior a 1 500 gramos.
material y métodos. Estudio observacional, prospectivo, analítico y comparativo entre todos los recién nacidos prematuros con peso ‹ 1 500 gramos. Se indagaron antecedentes maternos y contrastaron con los neonatos que cumplieran o no con la definición de SRIS de acuerdo con lo publicado por Goldstein y Cols.
resultados. Se captaron 85 neonatos, 46 casos (54%), cumplieron con el criterio de SRIS y sin criterios de SRIS, 39 casos (46%). Los antecedentes significativos maternos asociados al SRIS fueron corioamnioítis, ruptura de membranas › 18 horas, así como esteroides antenatales. Los factores significativos asociados al SRIS en los neonatos fue un peso menor a 1 000 gramos, recibir nutrición parenteral por más de siete días, y asfixia severa. Se realizó hemocultivo en 68/85 casos, (80%) en 17 resultó positivo (25%). Tuvieron una significancia estadística (p ‹ 0.001) y una asociación 22 veces mayor los neonatos con SRIS al dar hemocultivo positivo.
conclusiones. La escala del SRIS no es útil en RN prematuros debido a la inherente respuesta exagerada a cualquier proceso inflamatorio.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Goldstein B, Giroir B, Randolph A, and the Members of the International Consensus Conference on Pediatric Sepsis. “International pediatric sepsis consensus conference: Definitions for sepsis and organ dysfunction in pediatrics”, Pediatr Crit Care Med. 2005 ; 6: 2-8.

  2. Coronell W, Pérez C, Guerrero C,. Bustamante H. “Sepsis neonatal”. Revista de. Enfermedades Infecciosas en Pediatría 2009; 90: 57-68.

  3. Hofer N, Miiller W, Resch B. “(SIRS) definition and correlation withSystemic inflammatory response syndrom (SIRS) definition and correlation with early-onset bacterial infection of the newborn”. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2010 95: F151.

  4. Hofer N, Zacharias E , Müller W, Resch B. “Performance of the definitions of the systemic infl amatory response syndrome and sepsis in neonates”. J. Perinat. Med. 2012; 40: 587–590.

  5. Piantino J, Sc horaseiber M, Alexander K, Hageman J. “Culture Negative Sepsis and Systemic Inflammatory Response Syndrome in Neonates”. Neoreviews 2013;14;e294.

  6. Henneke P, Berner R. “SIRS and group-B streptococcal sepsis in newborns: Pathogenesis and perspectives in adjunctive therapy”, Seminars in Fetal & Neonatal Medicine. 2006; 11: 333e-342.

  7. Hofer N, Miiller W. “Systemic inflammatory response syndrome (SIRS) definition and correlation with early- onset bacterial infection of the newborn”. Arch Dis Child Fetal Neonatal. 2010; 95: F151.




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