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Boletín Clínico de la Asociación Médica del Hospital Infantil del Estado de Sonora

2014, Número 2

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Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2014; 31 (2)


Sobrevida de Pacientes Pediátricos con Malformación Congénita Cardiaca Sometidos a Cirugía en un Hospital del Estado de Sonora.

Álvarez-Hernández G, Soriano-Contreras FL, Davila-Avila NM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 77-84
Archivo PDF: 103.76 Kb.


RESUMEN

Introducción: Las cardiopatías congénitas (CC) ocurren en 6 de cada 1,000 nacidos vivos, y con frecuencia ponen en riesgo la vida. Mediante corrección quirúrgica es posible mejorar la sobrevida y el pronóstico clínico. El objetivo del presente estudio es estimar la sobrevida a 1 año posterior a la corrección quirúrgica en niños con malformaciones cardiacas congénitas.
Métodos: Es un estudio transversal de 127 pacientes pediátricos con intervención quirúrgica (IQx) de su CC, entre el 1° de enero de 2006 y diciembre de 2010 en un hospital público del estado de Sonora. Se estimó la tasa de sobrevida a 1-año y la tasa de muerte temprana (≤ 30 días), y se les relacionó con diversas variables clínicas y demográficas. Las diferencias fueron evaluadas por X2 y ANOVA, y la asociación mediante regresión logística bivariada.
Resultados: La tasa de sobrevida a 1-año post-IQx fue de 44%; mientras la tasa de mortalidad temprana fue del 24%. Se observó una tasa de mortalidad a 1-año post-IQx de 33%. La cirugía correctiva se asoció positivamente a la sobrevida a 1-año, RM=6.8, IC95% (2.8, 16.7).
Discusión: La tasa de sobrevida a 1-año posterior IQx es inferior a otros reportes. Asociado a esta baja sobrevida, la tasa de muerte temprana es superior a otros reportes. Un factor que mejora la probabilidad de sobrevida es que se realice cirugía correctiva, pero eso depende de la CC subyacente y de un diagnóstico más temprano del padecimiento.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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