Lazo CÓA, Vanzzini GMA, Maldonado VR, Manzo PG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 84-88
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RESUMEN

Introducción: Los trastornos de diferenciación sexual, antes denominados hermafroditismo, han sido documentados desde la antigüedad. Este término hace referencia a la presencia de genitales ambiguos, es decir, sin evidencia clara sobre el sexo asignable. La causa más frecuente de pseudohermafroditismo femenino es la hiperplasia adrenal congénita, un trastorno hereditario de la esteroidogénesis suprarrenal. El objetivo de este trabajo es presentar el caso de una paciente de tres años de edad con este diagnóstico, quien luego de ser evaluada de manera integral por un equipo multidisciplinario del Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío, se realizó tratamiento quirúrgico tipo genitoplastía feminizante (clitoroplastía y vaginoplastía) obteniendo resultados favorables. Material y métodos: Revisión de expediente clínico y búsqueda bibliográfica actualizada. Resultados: Dos meses posteriores a la cirugía, la paciente presentó buen estado general, con genitales externos femeninos y apariencia anatómica normal. Conclusión: Todo paciente con trastornos de diferenciación sexual debe ser sometido a una evaluación integral por un comité de profesionales en esta área. La clitoroplastía debe de ser realizada a temprana edad, y de ser posible, la vaginoplastía también debe ser completada en un solo tiempo quirúrgico; además, durante el procedimiento se debe respetar el paquete neurovascular, conservando con ello la sensibilidad y la vascularidad del glande clitorídeo.

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