Valdés SY, Trinchet SRM, Velázquez RG, Sánchez RE, Reyes FJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 23-26
Archivo PDF: 375.69 Kb.

RESUMEN

Los defectos congénitos son la segunda causa de mortalidad infantil en niños menores de un año en Cuba. Dentro de este grupo, las malformaciones cardiovasculares ocupan el primer lugar, le siguen las digestivas y en el caso de estas últimas, las obstrucciones intestinales son las más frecuentes. El objetivo del estudio fue analizar la relación existente entre el origen embriológico de las obstrucciones duodenales y los resultados de la cirugía neonatal en la solución de las mismas. Se desarrolló una investigación de serie de casos en neonatos con obstrucción duodenal congénita. Como resultado se encontró una asociación significativa de la obstrucción duodenal con otros defectos congénitos y una mayor mortalidad en los pacientes con el defecto debido a un fallo en la recanalización duodenal, en comparación con los debidos a defectos de rotación y fijación intestinal. A partir de fundamentos embriológicos, se llegó a un reordenamiento de la clasificación de las obstrucciones duodenales lo cual permite un mejor análisis de los resultados de la cirugía neonatal para la corrección de estos defectos.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Tercer mes al nacimiento: el período fetal y los defectos congénitos. En: Sadler TW. Langman. Embriología médica con 1. orientación clínica.8va edición. México: Editorial Médica Panamericana; 2005:109-131.

2. Colectivo de autores. Desarrollo prenatal y su extensión postnatal. Aspectos generales de la regulación del desarrollo 2. humano. En: Morfofisiología I. La Habana: Editorial de Ciencias Médicas; 2007: p 385-391.

3. Richard Urviola L. Diagnóstico ultrasonográfico prenatal y manejo de atresias combinadas duodenal y esofágica con 3. fístula traqueoesofágica. Rev Peruana Ginecología y Obstetricia [en línea] 2003 [fecha de acceso 21 de septiembre de 2009];49(1):59-62. URL disponible en: http://www.Bibvirtual/publicaciones/temas.asp.

4. Parra Suárez F. Desarrollo de La Cirugía Neonatal en Holguín. [en línea] 2009 [fecha de acceso 4 de septiembre de 2009] 4. URL disponible en: http://www.granma.co.cu/2009/09/01/nacional/artic02.html.

5. Wyllie R. Duodenal Atresia. [en línea] [fecha de acceso 23 de marzo de 2010] URL disponible en: 5. http://www.nlm.nig.gov/medlineplus/ency/article001131.htm.

6. Vicki Martin, Charles Shaw-Smith. Review of genetic factor in intestinal malrotation. 6. Pediatr Surg Int. 2010;26:796-78.

7. Ladd WE. Congenital duodenal obstruction. Surgery. 1937;1:878-885.7.

8. Aparato Digestivo. En: Sadler TW. Langman. Embriología médica con orientación clínica. 8va edición. México: Editorial 8. Médica Panamericana; 2005:262-293.

9. Tiempo, espacio y patrones de desarrollo. VIII modelo de desarrollo por interacción mesodermo-endodermo sistema digestivo 9. y respiratorio. [en línea] [fecha de acceso 28 de abril de 2010] URL disponible en: http://med.javeriana.edu.co/morfologia/Embriologia/TIEMPO,%20%20ESPACIO%20%20Y%20%20PATRONES%20%20DE%20%20DESARROLLO%20%20%20VIII/INTRODUCCION.htm.

10. Martínez Ferro M. Atresia de duodeno. En: Martínez Ferro M; Cannizarro C; Rodríguez R; Rabasa C. Neonatología 10. Quirúrgica. Buenos Aires: Editor grupo guía SA; 2007:p.451-462

11. Elmo G. Malrotación intestinal. En: Martínez Ferro M; Cannizarro C; Rodríguez R; Rabasa C. Neonatología Quirúrgica. 11. Buenos Aires: Editor grupo guía S.A; 2007:p.475-486.

12. Omphalocele and gastroschisis: and 18 year review study. Genet Med. 2004;6(4):232-6. 12.

13. Snyder WH, Chaffin L. Malrotación del intestino. En: Benson C. Cirugía Infantil. Editora Salvat; 1967:p775-782.13.

14. Cano DA, He14. brok M, Zenker M. Pancreatic Development and Disease. Gastroenterology. 2007;132(2):745-762.