medigraphic.com
ISSN 0001-0944 (Impreso)
Órgano Oficial de la Asociación Dental Mexicana

2002, Número 2

<< Anterior Siguiente >>

Rev ADM 2002; 59 (2)


Displasia ectodérmica hereditaria. Relato de 3 casos en una familia y revisión de la literatura

Fernandes BAR, Gordón NMA, Oliveira SMA, Álvarez RP, Costa MAM, Almeida FR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 67-72
Archivo PDF: 159.96 Kb.


RESUMEN

La displasia ectodérmica hereditaria (DEH), representa un grupo de disturbios caracterizados por aplasia o displasia de estructuras y tejidos derivados del ectoderma. Las estructuras generalmente afectadas incluyen el cabello, piel, uñas, dientes y diversas glándulas. Esta condición representa un disturbio raro y se estima su frecuencia de un caso a cada 10,000 ó 100,000 nacimientos, teniendo el dentista un papel importante en su diagnóstico debido a las alteraciones dentales que ocurren. Los autores relatan 3 casos de DEH diagnosticados en una misma familia, además se realiza una breve revisión de la literatura sobre esta condición.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Itthagarun A, King NG. Ectodermal dysplasia: a review and case report. Quintessence Int 1997; 28: 595-602.

  2. Neville BW, Damm DD, Allen CM et al. Patologia Oral e Maxilofacial. Rio de Janeiro, Guanabara Koogan 1998: 528-529.

  3. Ellis R, Donly KJ, Wild TW. Indirect composite resin crows as an esthetic to treating ectodermal dysplasia: a case report. Quintessence Int 1992; 23: 27-729.

  4. Correa MSNP, Ulson RCB, Rodríguez CRM et al. Displasia ectodérmica hereditária: revista de literatura com relato de um caso clínico. Rev Paul Odontol 1997; 1: 30-34.

  5. Ortega KL, Almeida CEAL, Natalino NRS et al. Displasia ectodérmica anidrótica hereditaria. Rev Assoc Paul Cir Dent 1995; 49: 473-475.

  6. Katchburian E, Arana V. Histologia e Embriologia Oral –Texto–Atlas–Correlações Clínicas. São Paulo, Panamericana 1999: 3-19.

  7. Kearns G, Sharma A, Perrott D et al. Placement of endosseous implants in children and adolescents with hereditary ectodermal ddysplasia. Oral Surg, Oral Med, Oral Pathol, Oral Radiol Endod 1999; 88: 5-10.

  8. Bonilla ED, Guerra L, Luna O. Overdenture prosthesis for oral rehabilitation of hypohidrotic ectodermal dysplasia: a case report. Quintessence Int 1997; 28: 657-665.

  9. Shaffer WG, Hine MK, Levy BM. Tratado de patologia bucal. 4 ed, Rio de Janeiro, Guanabara Koogan 1987: 746-748.

  10. Dhanrajani PJ, Jiffry AO. Management of ectodermal dysphasia: a literature review. Dent Update 1998; 25: 73-75.

  11. Belanger GK. Early treatment considerations for oligodontia in ectodermal dysphasia: a case report. Quintessence Int 1994; 25: 705-711.

  12. Bilge OM, Dayi E, Bocutoglu O. Ectodermal dysplasia. A case with impacted permanent teeth. Austr Dent J 1995; 40: 229-232.

  13. Smith RA, Kearns G, Bosch C et al. Placement of an endosseous implant in a growing child with ectodermal dysplasia. Oral Surg, Oral Med, Oral Pathol 1993; 75: 669-673.

  14. Cavalcanti AL, Santos AM, Altavista OM. Displasia ectodérmica hereditária: etiologia diagnóstico e tratamento. Rev Paul Odontol 1998; 06: 35-37.

  15. Bakri H, Rapp R, Hadeed G. Clinical management of ectodermal dysplasia. Pediatr Dent 1995; 19: 167-171.

  16. Crawford PJM, Aldred MJ, Clarke A et al. Rapp-Hodgkin syndrome: an ectodermal dysplasia involving teeth, hair, nails and palate – report of a case and review of the literature. Oral Surg, Oral Med, Oral Pathol 1989; 67: 50-62.

  17. Bishop K, Wragg P. Ectodermal dysplasia in adulthood: the restorative difficulties and management. Dent Update 1997; 24: 235-240.

  18. Toledo AO. Odontopediatria – Fundamentos para a Prática Clínica. São Paulo, Editorial Premier 1996: 17-40.

  19. Guedes-Pinto AC, Issao M. Manual de odontopediatria. 2ed, São Paulo, Pancast Editora 1994: 61-71.




2020     |     www.medigraphic.com