Zarain RA, Hernández GA, Rubio BG, López DR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 178-182
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RESUMEN

Introducción: La neoplasia endocrina múltiple (NEM) tipo 2A es una enfermedad rara con herencia autosómico dominante. Se manifiesta con el desarrollo de carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma e hiperparatiroidismo. El feocromocitoma se presenta en un 40-50%. La NEM 2A tiene prevalencia de 1 por cada 30,000 personas. Material y métodos: Presentación de caso clínico. Paciente femenino de 32 años de edad con antecedente de carcinoma medular de tiroides operada en el 2008. Cinco años después inicia con elevación de presión arterial y tomografía de abdomen con ambas glándulas suprarrenales con aumento de volumen, elevación de metanefrinas (8,107 µg) y adrenalina en orina (272 µg). Se realizó adrenalectomía laparoscópica con abordaje anterior bilateral, previo bloqueo α y β, cursando con adecuada evolución en el postoperatorio. Reporte anatomopatológico de feocromocitoma bilateral. Conclusiones: La adrenalectomía por vía laparoscópica es un procedimiento efectivo y seguro para el tratamiento de feocromocitoma bilateral. Se asocia con menor dolor postoperatorio y disminución de días de estancia intrahospitalaria.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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