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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica

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2008, Número 4

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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2008; 6 (4)


Epidemiología de linfoma cutáneo en el Servicio de Dermatooncología del Centro Dermatológico “Pascua”: experiencia de 20 años

González GKI, Alcalá PD, Medina BA, Torres GS
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 221-226
Archivo PDF: 270.96 Kb.


PALABRAS CLAVE

linfoma cutáneo de células T, linfoma cutáneo de células B, proceso linfoproliferativo.

RESUMEN

Antecedentes: los linfomas cutáneos primarios constituyen un grupo heterogéneo de linfomas de células T y B que muestran considerables diferencias en la presentación clínica, histología, inmunofenotipo y pronóstico; 65% corresponde a linfomas de células T, 25% son linfomas de células B y 10% son subtipos mixtos.
Objetivos: determinar las características epidemiológicas de los pacientes con diagnóstico de linfoma cutáneo que acuden al servicio de Dermatooncología del Centro Dermatológico “Pascua”.
Material y Métodos: se realizó un estudio retrospectivo, transversal y descriptivo en un periodo de 20 años. Se encontraron 140 casos con el diagnóstico clínico de linfoma cutáneo, de los cuales se eliminaron 65, 53 porque no se contó con el estudio histológico y 12 que se clasificaron solamente como proceso linfoproliferativo.
Resultados: se confirmaron mediante microscopía de luz (técnica H-E) 75 casos que representan 0.82% de la consulta del servicio de oncología cutánea; 70.7% corresponde a linfoma de células T y 29.3% a linfoma de células B. Se encontró predominio en el sexo masculino en 58.7% de los casos. Afección de tronco en 29.4% y de extremidades en 28.2% de los pacientes; sólo 13.6% tenía afección de la cabeza; 37.3% (28 pacientes) tuvo una evolución menor a un año, 38.7% (29 casos) entre uno y cinco años y 24% (18 casos) mayor a cinco años. En el grupo de triple tratamiento hubo un índice de curación de 71%; en el de tratamiento convencional, de 36% (P = 0.1) y en el grupo con distrofia ungueal y KOH negativo de 20.8% (P = 0.000).
Conclusiones: las características epidemiológicas de los pacientes de este centro son similares a las descritas en la literatura. En México no existen datos estadísticos completos de estas neoplasias, por lo que es importante llevar un registro interinstitucional, así como clasificar adecuadamente estas patologías para brindar a los pacientes el diagnóstico y tratamiento adecuados.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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  8. Criscione V, Weinstock M. “Incidence of Cutaneous T-Cell Lymphoma in the United States, 1973-2002”. Arch Dermatol 2007; 143: 854-859.

  9. Lessin S. “Cutaneous T-Cell Lymphoma Epidemiology”. Arch Dermatol 2007; 143: 916-917.

  10. Pimpinelli N, Santucci M. “The Skin-Associated Lymphoid Tissue- Related B-Cell Lymphomas”. Semin Cutan Med Surg 2000; 19: 124-129.

  11. Bagot M. “Linfomas B y T no epidermótropos”. En: Enciclopedia médica quirúrgica. París: Elsevier, 2002 E-98-685-A-10.

  12. Hymes K. “Linfoma cutáneo de células T: micosis fungoide y síndrome de Sézary”. En: Rigel D. Cáncer de piel. París: Elsevier 2006; pp. 349-362.




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