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>Revistas >Revista de Hematología >Año 2015, No. 1


Baldovinos-Naranjo L, Rivera-Trujillo A, Hernández-Rodríguez S, Velázquez-Delgado G, Villaseñor-Aguirre Morelos Vil, Gómez-Guijosa MÁ
Mieloma múltiple en una paciente joven
Rev Hematol Mex 2015; 16 (1)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 97-101
Archivo PDF: 512.96 Kb.


Texto completo




RESUMEN

El mieloma múltiple es una neoplasia hematológica con el común denominador en la producción de proteína M y con una variedad en su manifestación clínica que a lo largo de la historia ha requerido ajustes en la definición de la misma, la mayoría de los casos se han reportado en la séptima década de la vida y menos de 1% se ha reportado en menores de 30 años, sin encontrar reportes de pacientes menores de 20 años en México. Comunicamos el caso de una paciente de 18 años de edad con diagnóstico previo de hipertiroidismo primario y evolución crónica de síndrome anémico con gammapatía monoclonal IgG kappa, sin lesiones líticas, hipercalcemia o insuficiencia renal, con células plasmáticas en la médula ósea, sin evidencia de plasmocitomas extramedulares, en quien se estableció el diagnóstico de mieloma múltiple sintomático en conjunto con beta 2 microglobulina elevada, inmunohistoquímica positiva CD138, cadenas kappa en biopsia de hueso. La manifestación difiere de lo comunicado para este grupo de edad.


Palabras clave: mieloma múltiple sintomático, proteína M, beta 2 microglobulina, CD138, cadenas Kappa, edad.


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