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>Revistas >Medicina Cutánea Ibero-Latino-Americana >Año 2003, No. 3


Santos-Juanes J, Palomo C, Galache C, Costas C, Curto JR, Sánchez RJ, Menéndez P, Ribas A, Soto J
Linfoma anaplásico de células grandes asociado a ictiosis adquirida
Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31 (3)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 187-191
Archivo PDF: 365.02 Kb.


Texto completo




RESUMEN

El linfoma anaplásico de células grandes (LACG) es un linfoma no-Hodgkin de alto grado caracterizado por su morfología celular y la expresión del marcador CD30. Puede dividirse en dos grandes grupos: primario cutáneo y el ganglionar sistémico, el más frecuente.
Presentamos un caso de un paciente que consultó por la aparición de unas lesiones pruriginosas en tronco. En la exploración física se objetivó la presencia de máculas rasposas al tacto en tronco y extremidades y la existencia de una masa a nivel cervical, infiltrada, dura, y recubierta de piel eritematosa. El estudio histológico de ambos procesos reveló: una ictiosis adquirida en la piel y un linfoma anaplásico de células grandes ganglionar con extensión subcutánea, respectivamente. El proceso cutáneo siguió un curso paralelo al linfoma, con una remisión parcial de las lesiones tras la quimioterapia y reaparición de las mismas al extenderse el linfoma ganglionar.
La ictiosis adquirida es un síndrome paraneoplásico raro, se ha descrito asociado a procesos linfoproliferativos, aunque sólo en cinco ocasiones a linfoma anaplásico de células grandes.


Palabras clave: ictiosis adquirida, linfoma, linfoma anaplásico de células grandes.


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