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Medicina Cutánea Ibero-Latino-Americana

ISSN 0210-5187 (Digital)
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2014, Número 4-6

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Med Cutan Iber Lat Am 2014; 42 (4-6)


Síndrome de Laugier-Hunziker

Campos ML, Fueyo CA, Pedraz MJ, Conde TA, da Conceicao KA, López-Bran E
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 126-128
Archivo PDF: 262.72 Kb.


PALABRAS CLAVE

Síndrome de Laugier-Hunziker, pigmentación acral, pigmentación oral.

RESUMEN

El síndrome de Laugier-Hunziker (SLH) es un proceso raro, que se caracteriza por una hiperpigmentación en forma de máculas lentiginosas marrón grisáceas de unos 5 mm, localizadas en labios y mucosa oral. Se trata de un cuadro benigno sin manifestaciones sistémicas; es importante conocerlo, dada su similitud con otras enfermedades de presentación similar, como el síndrome de Peutz-Jeghers. Presentamos el caso de una mujer de 23 años con SLH y revisamos el amplio diagnóstico diferencial de este síndrome.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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