2015, Número 2
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Med Int Mex 2015; 31 (2)
Síndrome de Conn
Uresti-Flores EL, Saucedo-Treviño LG, Gámez-Barrera H, Melo-Gastón M, Valdés-Cruz E, García-de León LE
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 210-216
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RESUMEN
El aldosteronoma es un adenoma de la corteza suprarrenal secretor
de aldosterona, que es la principal causa de hiperaldosteronismo primario;
se diagnostica principalmente a la edad de 30 a 60 años, con
predominio en mujeres en relación 1.5:1. Por lo general, se manifiesta
de manera unilateral, pero en raras ocasiones puede ser bilateral (8%).
La mayoría de los pacientes con hiperaldosteronismo primario tienen
concentraciones de potasio sérico normales al diagnóstico, lo que no
debe ser un criterio de exclusión para el diagnóstico. Debemos sospechar
un aldosteronoma en pacientes con hipertensión, hipocalemia y
alcalosis metabólica, así como en los pacientes con antecedente familiar
de hiperaldosteronismo primario, incidentaloma e hipertensión, y en la
evaluación de toda hipertensión secundaria. Comunicamos el caso de
una paciente de 39 años de edad, estudiada por parálisis hipocalémica
e hipertensión arterial. Se diagnosticó aldosteronoma o síndrome de
Conn con base en las concentraciones incrementadas de aldosterona
sérica y tomografía axial computada abdominal que evidenció un tumor
suprarrenal derecho. La paciente fue tratada con adrenalectomía laparoscópica
y el estudio de patología confirmó un adenoma suprarrenal.
El aldosteronoma puede tener una manifestación clínica diversa, por
lo que debe tomarse en cuenta como diagnóstico diferencial en el
estudio de hipertensión secundaria. La adrenalectomía laparoscópica
es el patrón de referencia de tratamiento en la actualidad.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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