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Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social

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2015, Número 3

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Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2015; 53 (3)


Comentario a “La genómica en la medicina”

Valdespino-Gómez VM
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 264-265
Archivo PDF: 30.68 Kb.


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FRAGMENTO

Me permito hacer algunos comentarios relacionados con el artículo “La genómica en la medicina” publicado en la Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2014;52(5):566-73.
La doctora Ruiz Esparza-Garrido et al. analizan de manera sencilla y didáctica los principales cambios que se han producido en las últimas décadas en el estudio genómico con orientaciones a la medicina aplicativa; para esto emplean las tecnologías ómicas para examinar estructural y funcionalmente el genoma humano.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Kitchen RR, Rozowsky JS, Gerstein MB, Nairn AC. Decoding neuroproteomics: integrating the genome, translatome and functional anatomy. Nature Neurosci. 2014;17:1491-9.

  2. Wang E, Zaman N, McGee S, Milanese JS, Masoudi-Nejad A, O’Connor-McCourt M. Predictive genomics: A cancer hallmark network framework for predicting tumor clinical phenotypes using genome sequencing data. Sem Cancer Biol. 2014;Apr 18 (Epub ahead of print).

  3. Garray LA, Verweij J. Precision oncology: an overview. J Clin Oncol. 2014;31:1803-5.

  4. [No authors listed.] FDA-approved next-generation sequencing system could expand clinical genomic testing: experts predict MiSeqDX system will make genetic testing more affordable for smaller labs. Am J Med Genet A. 2014;164A:x-xi.

  5. Collins FS, Hamburg MA. First FDA authorization for nextgeneration sequencer. N Engl J Med. 2013;369:2369-71.

  6. Huser V, Sincan M, Cimino JJ. Developing genomic knowledge bases and databases to support clinical management: current perspectives. Pharmacogenomics Pers Med. 2014;7:275-83.

  7. Van Allen EM, Wagle N, Levy MA. Clinical analysis and interpretation of cancer genome data. J Clin Oncol. 2013;31:1825-33.

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