Pérez-Beltrán CF, Garza-Zúñiga MJ, Isaías-Camacho JO, Andrade-Carmona V, Díaz-Greene EJ, Rodríguez-Weber FL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 324-336
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RESUMEN

Las vasculitis son un grupo de padecimientos de origen no determinado, cuya principal característica es la oclusión progresiva de la luz arterial hasta alcanzar la oclusión total de la misma, que como consecuencia afecta una gran variedad de órganos, entre los que destacan los pulmones, los riñones, la piel y el cerebro, entre otros. Su fisiopatología se conoce parcialmente; sin embargo, se sabe que existe una alteración en el sistema inmunitario en la que se producen autoanticuerpos, muchos de ellos están dirigidos contra múltiples antígenos situados en las paredes de los vasos sanguíneos. Los principales autoanticuerpos que se producen son los ANCAs (anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos). Su papel principalmente es orientativo en el diagnóstico de esta enfermedad debido a que permite clasificar a las vasculitis en ANCAs positivos (granulomatosis de Wegener, síndrome de Churg-Strauss y poliangeítis microscópica) y negativos (púrpura de Henoch-Schönlein, vasculitis crioglobulinémica, enfermedad de Kawasaki, arteritis de Takayasu y de la temporal).