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Revista Cubana de Farmacia

ISSN 1561-2988 (Impreso)
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2014, Número 4

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Rev Cubana Farm 2014; 48 (4)


Mejoras aplicadas al proceso de distribución de medicamentos en la Droguería La Habana

Reid AL, Suárez PY
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 598-611
Archivo PDF: 288.43 Kb.


PALABRAS CLAVE

vencimiento de medicamentos, caducidad, buenas prácticas de distribución, mejora continua.

RESUMEN

Introducción: en la actualidad, el plan para erradicar las faltas, evaluar la distribución y el consumo de medicamentos, así como para actividades relacionadas con los fármacos, se controla periódica y sistemáticamente por la más alta dirección del partido y el gobierno del país a fin de analizar la situación existente y adoptar decisiones conjuntas. La Droguería La Habana lleva a cabo el análisis y planificación del consumo de medicamentos en la ciudad y asume las pérdidas por concepto de vencimiento de los medicamentos año tras año.
Objetivo: establecer acciones de mejora continua en el proceso de distribución de medicamentos en la Droguería La Habana, para la disminución de vencimientos de los medicamentos.
Métodos: se revisaron todos los dictámenes técnicos elaborados por concepto de vencimiento, por el grupo profesional de la Droguería La Habana, cuya fecha de vencimiento del medicamento coincidió con el período de estudio, que comprendió enero 2008-diciembre 2009. Los indicadores analizados fueron: cantidad de medicamentos vencidos por laboratorios y años, causas del vencimiento e importe económico que representó. Se determinaron las causas del vencimiento de medicamentos durante el proceso de distribución, combinando el trabajo en equipo con la tormenta de ideas; además considerando los aspectos regulatorios vigentes y las no conformidades detectadas en auditorías internas. El orden de prioridad de las acciones de mejora se determinó al aplicar la herramienta de gestión de la calidad: selección ponderada. Para la confirmación del mejoramiento se analizaron los mismos indicadores establecidos en el diagnóstico, para el período enero de 2010-octubre de 2011.
Resultados: en el diagnóstico se detectaron 102 renglones afectados, del total de medicamentos que conformó el Cuadro Básico. Se vencieron 92 530 medicamentos, para un importe económico de $264 365,80. Se propusieron seis factores críticos para el éxito y cuatro opciones de mejoras. Una vez implementadas las acciones de mejora, se disminuyó significativamente la cantidad de medicamentos vencidos (31 724 unidades), con un nivel de afectación de 44 renglones; lo que representó el 5,07 % del total de medicamentos que conformó el Cuadro Básico, lo cual confirmó el progreso alcanzado en la actividad.
Conclusiones: la eficacia de las acciones implementadas para la mejora del proceso de distribución de medicamentos, se evidencia con la reducción de medicamentos con riesgo de vencimiento, el mejor aprovechamiento de las existencias, el mejor funcionamiento de la Comisión de Vencimiento, la capacitación del personal de las áreas involucradas; lo que reduce la contribución de los laboratorios al vencimiento de medicamentos en la etapa de seguimiento.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Formulario Nacional de Medicamentos. La Habana: Editorial de Ciencias Médicas;2003.

  2. Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente. Resolución No. 136/2009. Reglamento para el manejo integral de desechos peligrosos. La Habana: CITMA;2009.

  3. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos. Resolución No. 90/2006. Procedimiento para el Control Sanitario de los Medicamentos y Materias Primas relacionadas, decomisados, declarados en abandono u ocupados a personas naturales y jurídicas. La Habana: MINSAP;2006.

  4. Collazo M. Farmacoeconomía: Eficiencia y uso racional de los medicamentos. Rev Bras Cienc Farm. 2004;40(4):446-53.

  5. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos. Regulación No. 11-2006. Directrices sobre Buenas Prácticas de Distribución de Productos Farmacéuticos y Materiales. La Habana: MINSAP;2006.

  6. GAP Análisis. Wikipedia. [citado 20 may 2009]. Disponible en: http://en.wikipedia.org/wiki/gapanalisis

  7. Marsh J. Herramientas para la mejora continua. Madrid: Asociación Española de Normalización y Certificación (AENOR);2000. p. 20-45.




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