Zavelia Padilla-Romo MG, Jaloma-Cruz AR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 399-402
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RESUMEN

El diagnóstico de la EvW es complejo, pues requiere diversas pruebas para su escrutinio y confirmación, como el análisis de multímeros del factor de von Willebrand (FvW), considerado el estándar de oro para la subtipificación de la EvW, aunque sólo discrimina el subtipo 2A; las variantes 2B, 2M y 2N requieren pruebas complementarias para su confirmación definitiva, incluido el diagnóstico genético. Es importante considerar el hemotipo de los pacientes para el diagnóstico de EvW, particularmente en México, con población predominante de grupo sanguíneo O que presenta una disminución del 20-25% del FvW plasmático y mayor tendencia hemorrágica.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Melo-Nava BM, Benitez H, Palacios JJ, Nieva B, Arenas D, Jaloma-Cruz AR, et al. Molecular study of VWF gene from Mexican Mestizo patients with von Willebrand disease, and the finding of three new mutations. Blood Cells Mol Dis. 2007;39(3):361-5.

2. Favaloro EJ. Diagnosis and classification of von Willebrand disease: a review of the differential utility of various functional von Willebrand factor assays. Blood Coagul Fibrinolysis. 2011;22(7):553-64.

3. Branchford BR, Di Paola J. Making a diagnosis of VWD. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2012;2012:161-7.

4. Majluf-Cruz A, Velez-Ruelas MA, Gonzalez-Avila AI, et al. von Willebrand ´s disease in Mexico: a pilot study. Haemophilia. 2013;19(2): 231-5.

5. Morales-De la Vega A, Reyes-Maldonado E, Martínez-Murillo C, Quintana- González S. [Type 2N von Willebrand disease (Normandy)]. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2008;46(1):55-62.