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Correo Científico Médico de Holguín

ISSN 1560-4381 (Impreso)
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2015, Número 3

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Correo Científico Médico 2015; 19 (3)


Síndrome de Evans Fisher

Silva RM, Urribastera CA, Fernández RL, del Socorro M, Portelles MA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 536-541
Archivo PDF: 232.87 Kb.


PALABRAS CLAVE

anemia hemolítica autoinmune, gestación, síndrome de Evans.

RESUMEN

El síndrome de Evans Fisher fue descrito en 1951 por Robert Evans, definido como un trastorno inmunológico atípico y poco frecuente causado por anticuerpos contra antígeno de membrana, de hematíes y plaquetas cursando con manifestaciones hemorrágicas en piel y mucosas generalmente de evolución no siempre favorable, con tendencia a la cronicidad y frecuentes remisiones. Se presentó un paciente cuyo diagnóstico se realizó al determinar la presencia de anticuerpos contra las células sanguíneas antes mencionadas en la infancia (a los 9 meses) con una evolución desfavorable que la llevó a varios ingresos en cuidados intensivos, ahora con 15 años y 11 semanas de gestación. Cursó con episodios importantes de hemólisis, el tratamiento esteroideo no fue efectivo y fue necesario de la hemoterapia ir a la interrupción de la gestación en aras de preservar la vida de la madre.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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