Becerril PDE, Torres GE, Moreno CG, Aguilar SAS, Arenas GR, Hernández CR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 214-219
Archivo PDF: 179.96 Kb.

RESUMEN

PCR o reacción en cadena de la polimerasa (polymerase chain reaction) es la técnica más comúnmente empleada en biología molecular. La función de la misma es copiar millones de veces una secuencia específica de ADN blanco mediante una serie de pasos: desnaturalización, hibridación y extensión. En dermatología y micología, la PCR se ha utilizado para diagnosticar y confirmar la presencia de diferentes agentes infecciosos, como Mycobacterium tuberculosis, micobacterias atípicas, M. leprae, Bartonella henselae; espiroquetas, Treponema pallidum y Borrelia burgdorferi; virus herpes 1 y 2, virus, Epstein-Barr, citomegalovirus, herpes virus humano-8, parásitos como Leshmania spp., Aspergilus spp., Blastomycosis dermatitidis, Cándida spp., Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Histoplasma capsulatum y Paracoccidiomycosis brasiliensis, entre otros. Además la pcr se ha utilizado para analizar y buscar clonalidad de receptor en linfocitos en algunos linfomas cutáneos, la relación de los mismos con diferentes virus, como es el caso virus de Epstein-Barr, en linfomas de células T, B y NK nasal. En genodermatosis ha mostrado ser una excelente herramienta, en ictiosis ligada a X, epidermólisis bulosa de unión, entre otras. Asimismo, en melanoma primario se han detectado mutaciones del gen BRAF, así como en nevos melanocíticos.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Tamay, D.L., Ibarra, C. y Velasquillo, C., “Fundamentos de la reacción en cadena de la polimerasa (pcr) y de la pcr en tiempo real”, Investigación en Discapacidad, Mediagraphic, 2013, 2 (2): 70-78.

2. Mullis, K.B., “The unusual origin of the polymerase chain reaction”, Sci Am, 1990, 262 (4): 56-61.

3. Sra, K.K., Torres, G., Rady, P., Hughes, T.K., Payne, D.A. y Tryring, S.K., “Molecular diagnosis of infectious diseases in dermatology”, J Am Acad Dermatol, 2005, 53 (5): 749-765.

4. Cariello, N.F., Swenberg, J.A. y Skopek, T.R., “Fidelity of Thermococcus litoralis dna polymerase (Vent) in pcr determined by denaturing gradient gel electrophoresis”, Nucleic Acids Res, 1991, 19 (15): 4193-4198.

5. Lee, P.Y., Costumbrado, J., Hsu, C.Y. y Kim, Y.H., “Agarose gel electrophoresis for the separation of dna fragments”, J Vis Exp, 2012, 62: 3923.

6. Higuchi, R., Dollinger, G., Walsh, P.S. y Griffith, R., “Simultaneous amplification and detection of specific dna sequences”, Biotechnology, 1992, 10 (4): 413-417.

7. Higuchi, R., Fockler, C., Dollinger, G. y Watson, R., “Kinetic pcr analysis: real-time monitoring of adn amplification reactions”, Biotechnology, 1993, 11 (9): 1026-1030.

8. Zipper, H., Brunner, H., Bernhagen, J. y Vitzthum, F., “Investigations on dna intercalation and surface binding by sybr Green i, its structure determination and methodological implications”, Nucleic Acids Res, 2004, 32 (12): 103.

9. Livak, K.J., Flood, S.J., Marmaro, J., Giusti, W. y Deetz, K., “Oligonucleotides with fluorescent dyes at opposite ends provide a quenched probe system useful for detecting pcr product and nucleic acid hybridization”, pcr Methods Appl, 1995, 4 (6): 357-362.

10. Tyagi, S. y Kramer, F.R., “Molecular beacons: probes that fluoresce upon hybridization”, Nat Biotechnol, 1996, 14 (3): 303-308.

11. Lo, A.C. y Feldman, S.R., “Polymerase chain reaction: basic concepts and clinical applications in dermatology”, J Am Acad Dermatol, 1994, 30 (2 Pt 1): 250-260.

12. Swick, B.L., “Polymerase chain reaction-based molecular diagnosis of cutaneous infections in dermatopathology”, Semin Cutan Med Surg, 2012, 31 (4): 241-246.

13. Braun-Flaco M, Schempp W, Weyers W. “Molecular diagnosis in dermatopathology: What makes sense, and what doesn’t”. Experimental Dermatology 2009; 18: 12-23.