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2005, Número 4

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Rev Mex Angiol 2005; 33 (4)


Paragangliomas carotídeos, yugulares y aórticos. Experiencia de 25 años

Martínez LC, Sánchez MB, Arriola GHF, Llaven RR, Bacelis ARA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 110-113
Archivo PDF: 323.92 Kb.


PALABRAS CLAVE

paraganglioma, glomus carotídeo.

RESUMEN

Objetivo: Determinar entre los pacientes con diagnóstico de paraganglioma, atendidos entre enero de 1974 a julio de 1999, en distintos hospitales del IMSS donde ha trabajado el autor, la localización más frecuente de la tumoración, presentación, diagnóstico y tratamiento proporcionado, así como las complicaciones.
Métodos: Se realizó revisión retrospectiva entre 1974 y 1999, obteniendo un total de 92 casos de paragangliomas carotídeos, yugulares y aórticos. La media de edad fue de 40 años, con predominio del sexo femenino (80.43%); la bilateralidad que se presentó en la localización carotídea fue de 4.34%. El ultrasonido se realizó en 100% y la arteriografía en 95.65%.
Resultados: Transoperatoriamente los tumores del cuerpo carotídeo (glomus caroticum) se clasificaron de acuerdo con Shamblin en tipo I, 63.85%; tipo II, 28.91% y tipo III, 7.22%.
Se registraron dos fallecimientos, uno acontecido en un paraganglioma de la bifurcación aórtica y otro en un carotídeo. Hubo afección de pares craneales en 16 casos (17.97%), siendo afectados los nervios hipogloso, laríngeo recurrente y laríngeo superior. El seguimiento de los pacientes por medio de ultrasonido no mostró recurrencia del tumor.
Conclusiones: Los datos proporcionados por nuestra revisión respecto a localización y resultados postoperatorios, se asemejan a los publicados en distintas series.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Krempl G, Loftus C. Managament of tumors involving the cervical carotid. 1st. Ed. New York: Thieme Medical Publishers; 2000.

  2. Veith F. Vascular surgery: carotid body tumors. 2nd Ed. McGraw Hill; 1994.

  3. Haimovici H. Vascular surgery: carotid body tumors. 4th Ed. Blackwell Science; 1996.

  4. Shamblin WR, ReMine WH, Sheps SG, Harrison EG. Carotid body tumor (chemodectoma): Clinicopathologic analysis of ninety cases. Am J Surg 1971; 122: 732-9.

  5. Jensen JC, Choyke PL, Rosenfeld M, Pass HI, Keiser H, White B, et al. A report of familial carotid body tumors and multiple extraadrenal pheochromocytomas. J Urol 1991; 145: 1040-2.

  6. Marchand F. Carotid body tumor. Int Beitr Wissensch Med 1991; 1: 537.

  7. Wilson H. Carotid body tumors: Familial and bilateral. Ann Surg 1970; 171: 843-8.

  8. Muhm M, Polterauer P, Gstottner W, Temmel A, Richling B, Undt G, et al. Diagnostic and therapeutic approaches to carotid body tumors: Review of 24 patients. Arch Surg 1997; 132: 279-84.

  9. Chedid A, Jao W. Hereditary tumors of the carotid bodies and chronic obstructive pulmonary disease. Cancer 1974; 33: 1635-41.

  10. Gruber H, Metson R. Carotid body paraganglioma regression with relief of hypoxemia. Ann Intern Med 1980; 92: 800-2.

  11. Grufferman S, Gillman MW, Pasternak LR, Peterson CL, Young WG Jr. Familial carotid body tumors: case report and epidemiologic review. Cancer 1980; 46: 2116-22.




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