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Revista Mexicana de Pediatría

ISSN 0035-0052 (Impreso)
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2015, Número 3

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Rev Mex Pediatr 2015; 82 (3)


Sirenomelia: reporte de un caso y revisión de la literatura

Agami-Micha S, Braverman-Bronstein A
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 98-100
Archivo PDF: 182.04 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sirenomelia, malformación congénita, agenesia renal, regresión caudal.

RESUMEN

La sirenomelia es una malformación congénita extremadamente rara y fatal en la mayoría de los casos. Se caracteriza por la fusión de extremidades inferiores, acompañado de otras malformaciones tales como agenesia o displasia renal, hipoplasia pulmonar y otras malformaciones del síndrome de regresión caudal. En este artículo presentamos el reporte de un caso en un recién nacido de 32 semanas de gestación, así como una breve revisión de la literatura.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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