González-Ramos LA, Martínez-Carballo EM, Rascón-Alcantar A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 117-122
Archivo PDF: 506.07 Kb.

RESUMEN

Introducción: Presentamos una revisión de la malformación cardiaca Ebstein en el periodo de 1990 a 2014 atendidos en el Hospital infantil del Estado de Sonora.
Objetivo: Conocer la prevalencia, experiencia clínica, método de diagnóstico e intervención quirúrgica realizada; y los hallazgos de revisión de espécimen pos-mortem en casos de autopsia.
Material y Métodos: Se revisaron los expedientes clínicos y espécimen de autopsia de pacientes atendidos en el hospital.
Resultados: Se encontraron 13 casos. Los signos y síntomas más frecuentes reportados fueron taquiarritmia, cianosis, dificultad respiratoria y soplo precordial. Las anomalías asociadas fueron comunicación interauricular, conducto arterioso, atresia pulmonar y comunicación interventricular. El estudio de ecocardiograma fue el método para el diagnóstico específico de esta malformación. En tratamiento quirúrgico fístula sistémico pulmonar fue el procedimiento que más se realizó y en etapa de vida temprana.
Conclusión: El número de casos atendidos en el periodo de la revisión señalado, es limitado por su baja incidencia reportada en la literatura. El diagnóstico temprano de anomalía de Ebstein es posible con el ecocardiograma. La cirugía paliativa temprana es la alternativa para recién nacidos sintomáticos.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. 1.- González RLA, Martínez CEM. Comunicación interventricular en anomalía de Ebstein (Asociación poco Común). Boletín Clínico Hospital Infantil del Estado de Sonora BCHIES. 2015; 1(32): 49-54.

2. 2.- Martínez LG, Rivera C, López J, Parada J, Hernández I, Núñez E, Corona M, Sagahón J, Cervantes JC, Ramírez S, Vázquez C.Anomalía de Ebstein neonatal. Tratamiento con procedimiento de Starnes. Reporte de primer caso en México.ArchCardiolMex2011; 81(Supl.1):64-136.

3. 3.- Attie F. Anomalía de Ebstein. En Attie F, Zabal C, Buendia A. Cardiología pediátrica. Diagnóstico y tratamiento. México, D.F.: Editorial Médica Panamericana 1993. p. 95.

4. 4.- Duran PMA, Olivares MK, Aristi G, SORIANO RJ. La hipoplasia del ventrículo derecho en anomalía de Ebstein. Rev Med Hosp Gen Mex 2000; 63: 200-4.

5. 5.- San Luis MR, Arias ML, Alcantar MMA, Cabrera AC, Mendoza RE, Córdova JS.Diagnóstico y pronóstico fetal de la anomalía de Ebstein. GinecolObstetMex2013; 81: 221-30.

6. 6.- Ramírez MS, Cervantes SJL. Anomalía de Ebstein. Arch CardiolMex 2007; (Supl. 2) s65-s68.

7. 7.- García GO, Hernández GCN, Leal CC, Dávila SE, De la O-Cavazos M. Anomalía de Ebstein de la válvula tricúspide. Comunicación de un caso clínico y revisión de la bibliografía. Medicina Universitaria 2009; 11 (42):64-8.

8. 8.- Lazebnik N. Recurrence Risks for Cardiac Malformations. Fetal Echocardiograpy. Appletton&LangePrinted in The USA. 1999 Chapter seven p115-23.

9. 9.- De Rubens FJ, Marino B. Paciente con anomalía de Ebstein y síndrome deDown: Una extraña combinación. Acta PediatrMex 2014; 35.

10. 10.- Iturralde TP, Rivera RL. Ablación de vía accesoria atrioventricular en pacientes con anomalía de Ebstein. ArchCardiolMex 2004; S432-S436.

11. 11.- Jordán RA, Magaña BE, Martínez AM, Maury OS, Juárez OLE, Jiménez NA, Álvarez S, Alexánderson RE. Anomalía de Ebstein. Rev MexCardiol 2014; 25: 82-5.

12. 12.- García GO, Hernández GCN, Leal CC, Dávila SEL, De la O CME. Anomalía de Ebstein de la válvula tricúspide. Comunicación de un caso clínico y recisión de la bibliografía. MedUniver 2009; 11(42): 64-8.