Garza-Alatorre AG, Anaya-Medina G, Hernández RCD, Careaga CG, Rodríguez CJA, Acevedo TML, Rodríguez MV

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 122-125
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RESUMEN

Introducción: La doble vía de salida del ventrículo derecho (DSVD) es una malformación rara que representa 1-5% de todas las cardiopatías congénitas. El síndrome de Taussig-Bing es la segunda causa más común de DSVD, después del tipo Fallot, caracterizado por transposición de la aorta y malposición de la arteria pulmonar con CIV subpulmonar. Material y métodos: Paciente de un mes de edad, con antecedentes de insuficiencia cardiaca. Se diagnostica por ecocardiografía cardiopatía compleja tipo Taussig-Bing. Se realiza túnel interventricular con parche en CIV + Damus-Kaye-Stansel con cierre de válvula aórtica + Rastelli + plastia de aorta. Un mes posterior a la intervención, se egresó de terapia intensiva con tratamiento anticongestivo. Actualmente se encuentra en seguimiento por consulta externa en los servicios de pediatría, cardiología pediátrica y nutrición. Discusión y conclusiones: En el corazón Taussig-Bing existen distintos abordajes: switch arterial, operación Damus-Rastelli o túnel interventricular de Kawashima. En la literatura existen pocos casos descritos de corrección total de corazón Taussig-Bing, por ser una cardiopatía poco común, cuya corrección total tiene una tasa alta de mortalidad, clasificada con un puntaje de 6 en la escala RASCH-1 (mortalidad 50%). La corrección de cardiopatías complejas representa un gran desafío para el personal de salud. Hacer cirugía cardiovascular con un cuidado postoperatorio de calidad, permitirá obtener experiencia, lo que disminuirá la morbimortalidad y le brindará una mejor calidad de vida a todos aquellos pacientes que se encuentran en lista para cirugía cardiaca correctiva o paliativa.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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