Campero-Urcullo A, Córdova-Quintal P, Lecuona-Huet N, Santillán-Aguayo E

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 116-120
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RESUMEN

Antecedentes. Es una malformación caracterizada por proliferación linfática no neoplásica, afecta tejidos blandos y óseo. Puede ser diseminada o una lisis ósea progresiva por infiltración linfática. Es frecuente en jóvenes, y no se han reportado más de 200 casos en el mundo.
Objetivo. Presentar el caso de paciente con síndrome de Gorham-Stout con afección del miembro pélvico izquierdo.
Caso clínico. Se presenta el caso de paciente femenino que inició en la adolescencia con aumento de volumen y deformidad de la extremidad pélvica izquierda.
Conclusión. Se debe considerar esta enfermedad en presencia de osteolisis generalizada sin causa aparente, especialmente en niños o adolescentes, y después de descartar otras causas de osteolisis. La detección temprana y la vigilancia de su progresión deben orientarse al hallazgo inmediato de sus complicaciones para ofrecer al paciente la mejor opción terapéutica y de rehabilitación según la evolución y el área afectada por esta impredecible enfermedad.

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