Pérez-Lizárraga RI, Hernández-Collazo AA, Hernández-Arana MS

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 331-334
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RESUMEN

Se conocía como síndrome del hombre azul a la discromía azulgris difusa en la piel, ocasionada por la exposición crónica plata. Actualmente existen otras entidades causantes de este síndrome, como algunos fármacos. Un evento adverso recientemente descrito de retigabina (ezogabina), se caracterizó por cambios en la pigmentación de la piel, uñas y la retina, reconocido también como síndrome del hombre azul. A pesar de que el mecanismo de producción de estos cambios en la pigmentación no se ha determinado, se conoce la posible reversibilidad de la discromía. La Administración de Alimentos y Drogas de Estados Unidos (fda, por sus siglas en inglés) ha emitido una alerta, obligando a colocar una etiqueta para informar acerca de los riesgos de despigmentación retiniana y cutánea.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. US Food and Drug Administration, “fda News Release”, 13 de junio de 2011. “fda approves Potiga to treat seizures in adults”, 13 de junio de 2011, en http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/Press Announcements/ucm258834.htm. Último acceso: mayo de 2015.

2. Porter, R.J., Nohria, V. y Rundfeldt, C., “Retigabine”, Neurotherapeutics, 2007, 4: 149-154.

3. French, J.A., Abou-Khalil, B.W., Leroy, R.F. et al., “Randomized, double- blind, placebo-controlled trial of ezogabine (retigabine) in partial epilepsy”, Neurology, 2011, 76: 1555-1563.

4. Brodie, M.J., Lerche, H., Gil-Nagel, A. et al., “Efficacy and safety of adjunctive ezogabine (retigabine) in refractory partial epilepsy”, Neurology, 2010, 75: 1817-1824.

5. Gunthorpe, M.J., Large, C.H. y Sankar, R., “The mechanism of action of retigabine (ezogabine), a first-in-class K+ channel opener for the treatment of epilepsy”, Epilepsia, 2012, 53: 412-424.

6. US Food and Drug Administration, “fda Drug Safety Communication: anti-seizure drug Potiga (ezogabine) linked to retinal abnormalities and blue skin discoloration”, 26 de abril de 2013, en http://www.fda. gov/Drugs/DrugSafety/ucm349538.htm. Último acceso: mayo de 2015.

7. Clark, S., Antell, A. y Kaufman, K., “New antiepileptic medication linked to blue discoloration of the skin and eyes”, Ther Adv Drug Saf, 2015, 6: 15-19.

8. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, “Retigabina (Trobalt): restricción de su indicación tras la notificación de casos de pigmentación ocular y cutánea”, 3 de junio de 2013, en http:// www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUso- Humano/seguridad/2013/NI-MUH_FV_13-2013-retigabina.htm. Último acceso: mayo de 2015.

9. Garin-Shkolnik, T., Feuerman, H., Didkovsky, E., Kaplan, I., Bergman, R., Pavlovsky, L. y Hodak, E., “Blue-gray mucocutaneous discoloration: a new adverse effect of ezogabine”, jama Dermatol, 2014, 150: 984-989.

10. US Food and Drug Administration, “fda Drug Safety Communication: fda approves label changes for anti-seizure drug Potiga (ezogabine) describing risk of retinal abnormalities, potential vision loss, and skin discoloration”, 10 de octubre de 2013, en http://www.fda.gov/Drugs/ DrugSafety /ucm372774.htm. Último acceso: mayo de 2015.

11. Pariser, R.J., “Generalized argyria: clinicopathologic features and histo- chemical studies”, Arch Dermatol, 1978, 114: 373-377.

12. Luordo, D., Forrester-Zapata, D., Lorenzo-Mouronte, S., Encabo-Fernández, F. y Guerra-Tapia, A., “Manifestaciones cutáneas de las intoxicaciones por arsénico, plomo, mercurio y plata”, Mas Dermatol, 2014, 23: 4-11.

13. Linder, J., Miteva, M. y Romanelli, P., “Pigmentary deposition disorders”, en Smoller, B.R. y Rongioletti, F., Clinical and pathological aspects of diseases in endocrine, metabolic, nutrition and deposition diseases, Nueva York, Springer, 2010.

14. Merchant, F. y Carpenter, T., “Blue-gray discoloration of the skin”, Am Fam Physician, 2011, 84: 821-822.