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Revista Clínica de la Escuela de Medicina de la Universidad de Costa Rica

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2016, Número 1

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Rev Clin Esc Med 2016; 6 (1)


Sindrome de Brugada

Pacheco OE, Grant VS
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 117-120
Archivo PDF: 777.71 Kb.


PALABRAS CLAVE

Síndrome de Brugada, desfibrilador automático implantable, mutación SCN5A, canalopatía de sodiocardiología, paro cardiaco súbito, muerte súbita cardíaca.

RESUMEN

El Síndrome de Brugada es una de las causas más importantes de un paro cardíaco repentino y la muerte súbita cardiaca , por fibrilación ventricular. Pertenece a una serie de anomalías en el ritmo en el que se detectaron daños en la estructura cardíaca. La penetración genética variable del síndrome provoca que muchos pacientes pueden ser asintomáticos , mientras que otros pueden perecer antes del primer año de vida. La mutación de un canal de sodio es la causa directa y la mutación del gen SCN5A se relaciona directamente con este anomalías y hay otras mutaciones genéticas que se encuentran actualmente en estudio. Los medicamentos no son en realidad la primera línea de tratamiento para los pacientes sintomáticos , actualmente la ICP ( desfibrilador automático implantable ) debería ser el tratamiento de primera línea para casi todos los pacientes.


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