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Órgano Oficial del Colegio Mexicano de Alergia, Asma e Inmunología Pediátrica y de la Asociación Latinoamericana de Pediatría

2016, Número 1

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Alerg Asma Inmunol Pediatr 2016; 25 (1)


Semana mundial IDP (WPIW) 22-29 de abril, 2016 En acción: mejorando el acceso a la atención óptima para todos los pacientes con inmunodeficiencias primarias

Espinosa-Rosales FJ, Condino-Neto A, Franco JL, Sorensen RU

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 3-5
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RESUMEN

Las inmunodeficiencias primarias (IDP) constituyen un grupo de más de 300 defectos innatos del sistema inmunitario, tanto en sus componentes hematopoyéticos como en los no-hematopoyéticos. Dichos defectos pueden presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas, ya sea con infecciones (comunes recurrentes, comunes graves, o raras y graves), autoinflamación, autoinmunidad, malignidad, y/o alergia. Anteriormente clasificadas como «enfermedades raras», las IDP no son tan raras como se pensaba: hoy en día se estima que las IDP afectan a más de seis millones de personas alrededor del mundo, sin distinciones geográficas, de género o edad.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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