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Ginecología y Obstetricia de México

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2016, Número 02

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Ginecol Obstet Mex 2016; 84 (02)


Síndrome de Meigs por fibroma ovárico bilateral parecido al cáncer de ovario

Sánchez-Torres DA, Díaz-Murillo R, Kazlauskas S, de Santiago J, Zapardiel I
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 122-125
Archivo PDF: 455.99 Kb.


PALABRAS CLAVE

síndrome de Meigs, ascitis, CA125, fibroma ovárico.

RESUMEN

El síndrome de Meigs se caracteriza por ascitis y derrame pleural asociados con alguna neoplasia benigna de ovario, que en algunos casos puede confundirse con un proceso maligno.
Caso Clínico: paciente de 55 años de edad con un tumor pélvico de origen ovárico, de aspecto heterogéneo, con ascitis y elevadas concentraciones de marcadores tumorales sospechoso de malignidad. Después de la histerectomía total con anexectomía bilateral, el estudio histológico reveló un fibroma ovárico bilateral y líquido ascítico no tumoral. La concentración elevada de CA125 en una mujer posmenopáusica, con masas sólidas anexiales y ascitis sugiere, en primera instancia, un tumor maligno de ovario; sin embargo, en los casos de síndrome de Meigs, las manifestaciones clínicas desaparecen totalmente después de la resección quirúrgica del tumor ovárico, por lo que se considera el tratamiento de elección en estos casos.


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