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Revista Cubana de Farmacia

ISSN 1561-2988 (Impreso)
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2015, Número 3

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Rev Cubana Farm 2015; 49 (3)


Desarrollo tecnológico y estudio de estabilidad de una formulación de oxaliplatino 100 mg, solución inyectable

González CA, Martínez ALO, Achón TO
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 425-440
Archivo PDF: 180.33 Kb.


PALABRAS CLAVE

diseño de formulación, estabilidad, solución inyectable, oxaliplatino.

RESUMEN

Introducción: el oxaliplatino, es un análogo de los complejos derivados del platino en el cual el átomo de platino central está rodeado por un oxalato y en posición trans el 1,2‒diaminociclohexano. La cinética de enlace del oxaliplatino sobre el ADN se produce en 15 minutos como máximo y en comparación con el cisplatino presenta una cinética bifásica de 4 a 8 horas y demuestra mayor eficacia sobre ciertos tumores.
Objetivo: diseñar una formulación de oxaliplatino, solución inyectable, conteniendo 100 mg del ingrediente activo por bulbo, que cumpla con los índices de calidad para esta forma farmacéutica y proporcione el efecto terapéutico deseado.
Métodos: se realizaron los estudios de formulación correspondientes y se ensayaron cinco variantes tecnológicas, en las que se ajustó el pH de la formulación según las exigencias de un preparado parenteral. Se efectuó un estudio de temperatura, para lograr la disolución del principio activo, sin que se afectaran sus propiedades, dada su poca solubilidad en medio acuoso. Se estudiaron diferentes materiales de envase y temperaturas de conservación del producto, además se estandarizó una técnica analítica por Cromatografía Líquida de Alta Resolución para la estabilidad de la formulación, determinar su fecha de vencimiento y para su control de la calidad.
Resultados: el desarrollo tecnológico resultó satisfactorio, en una de las variantes ensayadas, se obtuvo un producto que cumple con todas las especificaciones descritas en la monografía para el control de la calidad del preparad, mantiene sus propiedades físicas, químicas y microbiológicas inalterables por un período de 18 meses, almacenada a temperatura ambiente, con un escalado a nivel piloto, sin que se presentaran problemas tecnológicos.
Conclusiones: se obtuvo la formulación de un medicamento en forma de solución inyectable, que contiene oxaliplatino como principio activo, que cumple con todas las especificaciones de calidad para este tipo de forma farmacéutica, lo que aumenta arsenal terapéutico de Cuba.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Rodríguez SA, Martín GA. El registro nacional de cáncer de Cuba. Procedimientos y resultados. Revista Brasileira de Cancerología. 2001; 47(2): 171-77.

  2. Los tipos de cáncer con más incidencia en Cuba. [citado 20 Dic 2014]. Disponible en: http://www.soycuba.cu/noticia/los-tipos-de-cancer-con-mas-incidencia-en-cuba

  3. Cuba: el reto de enfrentar el cáncer. [citado 20 Dic 2014]. Disponible en: http://www.cubahora.cu/ciencia-y-tecnologia/cuba-el-reto-de-enfrentar el-cancer

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  11. The United States Pharmacopeial, USP 30 NF 25. [CD-ROM]. Rockville: Mack Printing; 2007.

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