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Revista Cubana de Farmacia

ISSN 1561-2988 (Impreso)
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2015, Número 3

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Rev Cubana Farm 2015; 49 (3)


Estabilidad de una formulación de adrenalina 1 mg/mL inyectable, para uso veterinario

Mora ADA, García PCM, Montes de Oca PY, García BL, Martínez EV, Milanés FM, Gordo GY, Álvarez HY
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 449-461
Archivo PDF: 171.83 Kb.


PALABRAS CLAVE

adrenalina, cromatografía líquida de alta eficiencia, inyectable, control de calidad, estudio de estabilidad.

RESUMEN

Introducción: el inyectable de adrenalina 1 mg/mL se emplea en bovinos, equinos, caprinos, ovinos, porcinos, perros y gatos como estimulante directo del miocardio, en el shock anafiláctico, el espasmo bronquial por su acción broncodilatadora, en anestesia local para prolongar su acción, como hemostático local en hemorragias superficiales, en urticaria y descongestivo conjuntival.
Objetivo: evaluar el desempeño del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución, aplicable al control de la calidad y al estudio de estabilidad del inyectable y su estabilidad en el tiempo.
Métodos: la separación para cuantificar el principio activo en el producto terminado se realizó a través de una columna cromatográfica Lichrosorb RP- 18(5 µm) (250 x 4 mm), con detección ultravioleta a 280 nm, empleando una fase móvil compuesta por metanol‒solución de fosfato de sodio monobásico 0,05 M, 1‒octanosulfonato de sodio y edetato de sodio a pH 3,58 (3:17) y la cuantificación de este frente a una muestra de referencia con el método del estándar externo. El estudio de vida de estante se desarrolló por un periodo de doce meses a temperatura ambiente y el de estabilidad acelerada a 40°C durante seis meses.
Resultados: los resultados obtenidos de los parámetros analizados en la evaluación del desempeño del método se encontraron dentro de los límites establecidos. Los resultados del estudio de estabilidad por vida de estante después de transcurridos los doce meses indicaron que el producto mantiene los parámetros que determinan su calidad durante ese tiempo y no se observó degradación significativa del producto en los estudios acelerados.
Conclusiones: la evaluación del desempeño del método analítico desarrollado demostró la confiabilidad del mismo. Se estableció un año como fecha de vencimiento en las condiciones señaladas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Martindale The Complete Drug Reference. 36th Edition. London: Pharmaceutical Press; 2009. p. 1203–1206.

  2. Donald C. Veterinary drug handbook 4ta edition. Minneapolis, Minnesota: Plumb; 2004. p. 531 – 534.

  3. The United States Pharmacopoeia Convention. USP32. [CD-ROM]; Rockville: Mack Printing; 2009.

  4. Centro Estatal para el Control de Medicamentos. Regulación 41/07. Validación de Métodos de analíticos. La Habana, Cuba: CECMED; 2007. [citado 26 agosto 2014] Disponible en http://www.cecmed.sld.cu/Pages/Reg_EvalEL.htm

  5. Dierksneier G. Métodos Cromatográficos. La Habana: Ed. Científico – Técnica; 2005. p. 1- 4, 256-412.

  6. Guía para el registro de uso veterinario en el Instituto de medicina veterinaria. La Habana, Cuba: Instituto de Medicina Veterinaria; 2012.




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