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Revista de Hematología

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2016, Número 3

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Rev Hematol Mex 2016; 17 (3)


Aplasia pura de serie roja en niña de la etnia mexicana rarámuri

Domínguez-Rodríguez K, De la Vega-Morales LA, Rodríguez-Alcocer AN
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 225-228
Archivo PDF: 289.67 Kb.


PALABRAS CLAVE

anemia de Diamond-Blackfan, aplasia pura de serie roja, hipoplasia congénita selectiva de serie roja.

RESUMEN

En este reporte de caso, se documenta por primera vez un diagnóstico de aplasia pura de serie roja en una niña rarámuri o tarahumara. También se describen los factores sugerentes de alteraciones de la función medular que orientan el diagnóstico y se insiste en la importancia del inicio oportuno de la terapia de quelación, debido a que esa estrategia contribuye a mejorar la calidad de vida del paciente y puede prevenir las complicaciones descritas en la bibliografía.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Álvarez-Berciano J, Vázquez-Fernández J, Hernando-Mayor JC y col. Anemia de Blackfan-Diamond: a propósito de un caso. Bol Pediatr 1989;30:267-273.

  2. Clinton C, Gazda HT. Diamond-Blackfan anemia. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, editors. GeneReviews® (Internet), Seattle (WA): University of Washington, Seattle, 1993-2016.

  3. Escobosa-Sánchez OM, Chica-Fuentes Y, Arana Agüera M y col. Anemia intensa en la primera infancia. An Pediatr (Barc) 2003;59:407-408.

  4. Vlachos A, Muir E. How I treat Diamond-Blackfan anemia. Blood 2010;116:3715-3723.

  5. Lipton JM, Ellis SR. Diamond-Blackfan anemia: diagnosis, treatment and molecular pathogenesis. Hematol Oncol Clin North Am 2009;23:261-282.

  6. Bravo M, Rodríguez N. Anemia de Diamond-Blackfan: experiencia clínica en 20 pacientes (1968-1998). Rev Chil Pediatr 2000;71:192-196.




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