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2016, Número 4

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Acta Med 2016; 14 (4)


Síndrome estiloideo de Eagle

García LA, Origel QG, Nez EVH, Gutiérrez VJL, Domínguez CLG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 244-247
Archivo PDF: 210.47 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: El síndrome de Eagle se caracteriza por dolor en la faringe que irradia a la columna cervical, generalmente asociado con disfagia y sensación de cuerpo extraño en la faringe; se origina por alargamiento de la apófisis estiloides debido a calcificación del ligamento estilohioideo. Caso clínico: Masculino de 71 años de edad, con sintomatología de un año de evolución caracterizada por disfagia y sensación de cuerpo extraño en la faringe, con exacerbaciones paroxísticas de dolor a la faringe que se irradia a la columna cervical con la rotación lateral izquierda. A la palpación, en el pilar anterior de la fosa amigdalina izquierda se desencadena el cuadro doloroso; se efectúa valoración tomográfica que corrobora elongación de la apófisis estiloides. Posteriormente, como prueba diagnóstica, se infiltran el pilar anterior y la región tonsilar con anestésico local; la sintomatología desaparece, con lo que se corrobora el diagnóstico de síndrome de Eagle. Conclusiones: El síndrome de Eagle es una entidad poco frecuente que se diagnostica por exploración dirigida a la fosa amigdalina; se corrobora radiológicamente y por infiltración de anestésico local.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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