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2016, Número 4

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Acta Med 2016; 14 (4)


Linfoma mediastinal

Gallegos GAC, Sánchez OR, Espinosa PK, Hurtado MR
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 240-243
Archivo PDF: 304.26 Kb.


PALABRAS CLAVE

Linfoma no-Hodgkin, tumor mediastinal, síndrome de vena cava.

RESUMEN

El linfoma primario de mediastino es un linfoma difuso de células grandes de tipo B que se presenta con mayor frecuencia entre la tercera y cuarta décadas de la vida, con predominio en mujeres. Estos linfomas corresponden al 2.4% de todos los linfomas en población adulta. La presentación clínica del linfoma mediastinal con frecuencia es una emergencia por el crecimiento rápido y el riesgo de presentar síndrome de vena cava. El método de diagnóstico actual es a través de biopsia, ya sea por mediastinoscopia o toracoscopia. El tratamiento óptimo para estos tumores no está del todo estandarizado, depende del estado general de salud del paciente; los esquemas de quimioterapia dependen en gran medida del tamaño de la lesión tumoral, así como si se quiere dar tratamiento adyuvante con radioterapia.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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